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📄 Efeitos do GIP em comparação com o GLP-1
GIP e GLP-1 têm efeitos pleiotrópicos para regular a glicose no sangue ou o peso corporal afetado por meio de seus respectivos receptores.
Efeitos do GIP em comparação com o GLP-1
Os hormônios incretina, polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP) e peptídeo-semelhante ao glucagon-1 (GLP-1), têm efeitos pleiotrópicos para regular a glicose no sangue ou o peso corporal por seus respectivos receptores (ver Figura 1).1
Figura . Visão geral dos efeitos do GIP e GLP-1 em nível de órgão/tecido2,3
Abreviações: CNS = sistema nervoso central; GIP = polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose; GLP-1 = peptídeo semelhante ao glucagon-1; TG = triglicerídeos.
Papéis do GIP e do GLP-1 na Regulação da Glicose no Sangue
A carga de nutrientes no intestino estimula a secreção dos hormônios incretina, GIP e GLP-1. GIP e GLP-1 sinalizam para as ilhotas pancreáticas para aumentar a secreção de insulina dependente de glicose. Essa secreção de insulina aumentada sinaliza para os tecidos-alvo a tamponar a glicose elevada e manter os níveis normais de glicose.1,3,4
Tanto o GIP quanto o GLP-1 contribuem para a secreção de insulina ao interagir com receptores acoplados à proteína G específicos nas células beta das ilhotas, e o GIP pode aumentar a secreção de insulina dependente da glicose por meio de ações duplas nas células alfa e beta.5
No pâncreas, GIP e GLP-1 regulam o glucagon de forma dependente da glicose. A secreção de glucagon é
aumento em condições hipoglicêmicas pela GIP, e
suprimido em condições hiperglicêmicas pelo GLP-1.1,4
O glucagon é um hormônio que eleva os níveis de glicose no sangue ao promover a quebra do glicogênio no fígado e estimular a produção de glicose proveniente de fontes não carboidratos.6
Efeitos do GIP e GLP-1 em outros órgãos ou tecidos
GIP e GLP-1 Efeitos no Sistema Nervoso Central
O apetite e a ingestão de alimentos são potencialmente regulados pelos efeitos do GIP e GLP-1 no sistema nervoso central (SNC). Receptores para GIP e GLP-1 estão localizados em áreas do SNC que se acredita serem responsáveis pela regulação do peso corporal por meio de mecanismos como apetite, saciedade, consumo de energia e gasto energético, potencialmente ajudando a reduzir o consumo calórico.1,3,7
No SNC, o GLP-1 provavelmente afeta os circuitos de alimentação e reduz a ingestão de alimento por meio da ativação de centros relacionados à saciedade, como o cérebro posterior, regiões dentro do hipotálamo e amígdala.8
A interação do GIP com seu receptor cognado expresso nos centros de alimentação do cérebro pode reduzir a ingestão de alimentos; o GIP parece se sobrepor parcialmente com o receptor GLP-1.8
Em estudos em animais e humanos, foi demonstrado que o agonismo do receptor GIP tem efeitos antieméticos.9-12
Efeitos do GIP no tecido adiposo
Ao contrário do GLP-1, os receptores de GIP estão localizados no tecido adiposo. Estudos clínicos e pré-clínicos também mostraram que receptores de GIP podem promover
Armazenamento adequado de lipídios
regulação do metabolismo lipídico, e
Sensibilidade à insulina dos tecidos adiposos.1,3,13-17
Data da última revisão: 04-setembro-2025
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04 de setembro de 2025