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  3. Mudança de tratamento

Kisunla ® donanemabe

Essas informações são direcionadas aos profissionais de saúde do Brasil em resposta as suas pesquisas sobre nossos produtos. Para consultar as informações completas das nossas bulas e manuais de uso, por favor, visite o nosso site Medicamentos atuais | Nossos medicamentos | Lilly Brasil ou o bulário da ANVISA Consultas - Agência Nacional de Vigilância Sanitária (anvisa.gov.br)

Mudança de tratamento

Os efeitos da troca de outra terapia anti-amiloide para donanemabe não foram estudados. Os profissionais de saúde envolvidos no tratamento devem avaliar se o paciente é elegível para essa mudança.

Os pacientes em outras terapias direcionadas à amiloide podem mudar para o donanemabe?

A segurança e a eficácia da mudança de uma terapia direcionada à amiloide (ATT - amyloid-targeting therapy) para o donanemabe para o tratamento da doença de Alzheimer (DA) não foram estudadas sistematicamente.

Os estudos clínicos de donanemabe permitiram que os participantes com tratamento prévio de imunoterapia anti-amiloide passiva se inscrevessem caso tivessem mais de 5 meias-vidas após o tratamento antes da randomização.1,2

Em toda a classe de ATTs, as meias-vidas variam de 5 a 25 dias.3-5  

Não foram coletados dados sobre o tratamento prévio com ATT nos estudos com donanemabe. O impacto do tratamento prévio com ATT na incidência ou gravidade de eventos de segurança, como anormalidades de imagem relacionadas à amiloide (ARIA - amyloid-related imaging abnormalities) ou reações relacionadas à infusão (IRR - infusion-related reactions), são desconhecidos.

Os profissionais de saúde envolvidos no tratamento devem considerar cuidadosamente os pacientes com exposição prévia à ATT para determinar se um paciente individual é candidato a mudar de uma ATT para outra no tratamento da DA. As decisões sobre o tempo ideal entre o tratamento com uma ATT e a mudança para outra são melhor determinadas com base na concordância do médico e do paciente que considera o paciente

  • estado cognitivo e neuropatológico

  • necessidades, e

  • segurança.

Considere o estado cognitivo ao iniciar o donanemabe

O estado cognitivo do paciente é uma consideração importante ao decidir se um paciente deve mudar de outra ATT para donanemabe.

O donanemabe é indicado para retardar a progressão da doença da DA. O tratamento com donanemabe deve ser iniciado em doentes com

  • evidência de neuropatologia da DA, e

  • comprometimento cognitivo leve ou estágio de demência leve da doença.3

A segurança ou eficácia do donanemabe para tratamento em estágios iniciais ou posteriores da doença não foi estabelecida.3

Confirme a presença de neuropatologia da DA (confirmação de patologia amiloide) antes de iniciar o tratamento.3

Considerações de segurança ao iniciar o Donanemabe

O perfil de segurança e risco de mudar de um ATT para donanemabe não foi estudado sistematicamente e é desconhecido.

Anticorpos monoclonais direcionados contra beta-amiloide, incluindo donanemabe, podem causar ARIA e IRRs.1,6-8

As anormalidades de imagem relacionadas à amiloide incluem

  • anormalidades de imagem relacionadas à amilóide-edema (ARIA-E), observadas na ressonância magnética como edema cerebral vasogênico ou derrames sulcais, e

  • anormalidades de imagem relacionadas à amiloide - deposição de hemossiderina (ARIA-H), que inclui micro-hemorragia e siderose superficial. 3,9,10

As anormalidades de imagem relacionadas à amiloide geralmente são assintomáticas, embora eventos graves e com risco de vida raramente possam ocorrer. Além da ARIA, hemorragias intracerebrais maiores que 1 cm de diâmetro (ou seja, hemorragias extensas) ocorreram em pacientes tratados com donanemabe.3

As informações de prescrição fornecem mais informações sobre

  • IRRs, e

  • Segurança e monitoramento ARIA.3

Data da última revisão: 17-julho -2025

Referências

  1. Sims JR, Zimmer JA, Evans CD, et al; TRAILBLAZER-ALZ 2 Investigators. Donanemab in early symptomatic Alzheimer disease: the TRAILBLAZER-ALZ 2 randomized clinical trial. JAMA. 2023;330(6):512-527. https://doi.org/10.1001/jama.2023.13239

  2. Mintun MA, Lo AC, Evans CD, et al. Donanemab in early Alzheimer’s disease. N Engl J Med. 2021;384(18):1691-1704. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2100708

  3. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

  4. Leqembi [package insert]. Nutley, NJ: Eisai; 2023.

  5. Aduhelm [package insert]. Cambridge, MA: Biogen; 2023.

  6. Cummings J, Rabinovici GD, Atri A et al; Alzheimer’s Disease and Related Disorders Therapeutics Working Group. Aducanumab: appropriate use recommendations update. J Prev Alzheimers Dis. 2022;9(2):221-230. https://doi.org/10.14283/jpad.2022.34

  7. Cummings J, Apostolova L, Rabinovici GD, et al; Alzheimer’s Disease and Related Disorders Therapeutics Working Group. Lecanemab: appropriate use recommendations. J Prev Alzheimers Dis. 2023;10(3):362-377. https://doi.org/10.14283/jpad.2023.30

  8. Salloway S, Pain A, Ferguson MB, et al. TRAILBLAZER-ALZ 4: directly comparing donanemab to aducanumab on amyloid lowering in early, symptomatic Alzheimer's disease - results from 18-months. Presented at: International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Disease; March 5-9, 2024; Lisbon, Portugal.

  9. Cogswell PM, Barakos JA, Barkhof F, et al. Amyloid-related imaging abnormalities with emerging Alzheimer disease therapeutics: detection and reporting recommendations for clinical practice. AJNR Am J Neuroradiol. 2022;43(9):E19-E35. https://doi.org/10.3174/ajnr.A7586

  10. Sperling RA, Jack Jr CR, Black SE, et al. Amyloid-related imaging abnormalities in amyloid-modifying therapeutic trials: recommendations from the Alzheimer’s Association Research Roundtable Workgroup. Alzheimers Dement. 2011;7(4):367-385. https://doi.org/10.1016/j.jalz.2011.05.2351

17 de julho de 2025

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PP-LK-BR-0108 - Junho 2025

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