Mounjaro ® tirzepatida
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Procedimentos cirúrgicos ou hospitalização
A Lilly não pode fornecer recomendações de tratamento para tirzepatida em pessoas submetidas a procedimentos cirúrgicos ou hospitalização, pois isso não foi avaliado.
Procedimentos Cirúrgicos ou Hospitalização
O uso de tirzepatida em pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos ou hospitalização não foi avaliado.
Os profissionais de saúde devem usar os registros médicos dos pacientes e seu julgamento clínico para fazer uma recomendação de tratamento. As considerações adicionais abaixo podem ser úteis para determinar o que é melhor para o paciente (Farmacocinética e Farmacodinâmica, Interações Medicamentosas, Precauções).
Farmacocinética e Farmacodinâmica
Administre tirzepatida
uma vez por semana
a qualquer hora do dia, e
independente das refeições.1
A tirzepatida deve ser injetada por via subcutânea no abdome, coxa ou braço.1
Após administração subcutânea, o tempo até a concentração plasmática máxima de tirzepatida varia de 8 a 72 horas.1
As concentrações plasmáticas de tirzepatida no estado estacionário foram alcançadas após 4 semanas de administração uma vez por semana.1
A tirzepatida está altamente ligada à albumina plasmática (99,06%).1
A meia-vida de eliminação da tirzepatida é de aproximadamente 5 dias.1
Para obter informações completas sobre farmacocinética, consulte as informações de prescrição local.1
Como a tirzepatida retarda o esvaziamento gástrico, ela pode afetar a absorção de medicamentos orais administrados concomitantemente.1
Com base em modelos farmacocinéticos de base fisiológica, não se prevê que o tratamento com tirzepatida resulte em um impacto clinicamente significativo nos medicamentos administrados por via oral (ou seja, atorvastatina, digoxina, etinilestradiol, lisinopril, metformina, metoprolol, norelgestromina, paracetamol, sitagliptina e varfarina). Não são necessários ajustes posológicos de medicamentos orais administrados concomitantemente.1
Para obter informações completas sobre interações medicamentosas, consulte as informações de prescrição locais.1
A tirzepatida é contraindicada em pacientes com hipersensibilidade grave conhecida a este produto ou a qualquer um de seus componentes.1
A reação anafilática e o angioedema foram relatados como reações adversas raras (≥0,01% a <0,1%) com tirzepatida com base em dados pós-comercialização.1
A tirzepatida deve ser descontinuada se houver suspeita de pancreatite.1
A tirzepatida tem sido associada a reações adversas gastrointestinais, que incluem náuseas, vômitos e diarreia. Esses eventos podem levar à desidratação, o que pode causar uma deterioração da função renal, incluindo insuficiência renal aguda.1
A tirzepatida retarda o esvaziamento gástrico. A broncoaspiração pulmonar foi relatada em pacientes recebendo agonistas do receptor GLP-1 de ação prolongada submetidos a anestesia geral ou sedação profunda. Isso deve ser considerado antes de tais procedimentos.1
A tirzepatida não foi estudada em pacientes com doença gastrointestinal grave, incluindo gastroparesia grave, e deve ser usada com cautela nesses pacientes.1 Foram relatados eventos relacionados ao esvaziamento gástrico prejudicado, incluindo gastroparesia grave. Monitore e considere a modificação ou descontinuação da dose em pacientes que desenvolvam sintomas gastrointestinais graves durante o tratamento.1
Para obter informações completas sobre precauções, consulte as informações da bula local.1
Data da última revisão: 28-março-2025
Referências
1. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
28 de março de 2025