Die Entwicklung beginnt mit der Suche nach einem Wirkprinzip und der Entwicklung von möglichen Wirkstoffen, die dort eine Veränderung hervorrufen können. Vielversprechende Substanzen werden Schritt für Schritt weiter untersucht und getestet, bis viele Jahre später die erste Anwendung beim Menschen erfolgen kann. Dies ist der Beginn der Studien zur Wirksamkeit und Verträglichkeit.1 

Nach Abschluss aller Studien können die Ergebnisse zusammengefasst und bei der Zulassungsbehörde eingereicht werden. Im Zulassungsverfahren überprüft die Behörde die Unterlagen auf Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität des zur Zulassung eingereichten Arzneimittels und erteilt bei entsprechendem Ergebnis eine Zulassung, mit der das Arzneimittel vermarktet werden darf.1

Im Schnitt dauert es mehr als 10 Jahre, bis von anfangs 5.000 bis 10.000 Wirkstoffen schließlich einer, so wie Lasmiditan, eine Zulassung erhält und für die Behandlung zur Verfügung steht.1,2

Der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen stellt auf seinen Internetseiten unter So entsteht ein neues Medikament | vfa umfangreiche Informationen bereit.

Rayvow ist verschreibungspflichtig und es wird ein Rezept benötigt, um Rayvow in der Apotheke zu kaufen. 3,4

Die gesetzliche Krankenversicherung übernimmt die Kosten der Behandlung üblicherweise nicht.2

Bei Patienten mit privater Krankenversicherung hängt die Kostenübernahme vom Krankenversicherungsvertrag ab. Bei Fragen kann hier die Rücksprache mit der Krankenversicherung sinnvoll sein.

Unabhängig von der Krankenversicherung besteht gegebenenfalls die Möglichkeit, die Behandlungskosten bei der Steuererklärung zu berücksichtigen. Steuerberater bzw. Finanzamt können dazu weitere Auskünfte erteilen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4