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Abasaglar® Insulin glargin
Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.
Abasaglar® (insulin glargine) KwikPen: Vorgefüllter Fertigpen
Abasaglar KwikPen ist ein vorgefüllter Einweg-Fertigpen und enthält 3 ml Insulin glargin (100 Einheiten/ml, 300 Einheiten pro Pen). Der Pen dosiert in Schritten von 1 bis maximal 80 Einheiten je Injektion.
Abasaglar® (Insulin glargin) KwikPen: Vorgefüllter Fertigpen
A
basaglar
KwikPen ist ein vorgefüllter Einweg-Fertigpen und enthält 3
ml Insulin glargin (100 Einheiten/ml, 300 Einheiten pro Pen). Der Pen
dosiert in Schritten von 1 bis maximal 80 Einheiten je Injektion.1
Merkmale
Die nachfolgende Tabelle zeigt die Merkmale des Abasaglar KwikPen:2
|
Merkmal |
Abasaglar KwikPen |
|
Wirkstoff |
Insulin glargin 100 Einheiten/ml |
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Aussehen |
Klare, farblose Lösung |
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Farbe des Pens |
Hellgrau |
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Etikett |
Hellgrau mit grünem Farbstreifen |
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Dosierknopf |
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Injektionsvolumen |
1 Einheit = 0,010 ml (10 μl) |
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Dosierungsschritte |
In Schritten zu je 1 Einheit |
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Maximale Dosis je Injektion |
80 Einheiten |
Eigenschaften:
Empfohlen werden BD Pen-Nadeln [Becton, Dickinson and Company].1
Der KwikPen erlaubt nur so viele Einheiten einzustellen, wie noch Insulineinheiten im Pen enthalten sind. Der KwikPen erlaubt es nicht, mehr Einheiten einzustellen, als noch im Pen vorhanden sind.1
Informationen zur Handhabung - KwikPen
Patienten bitte auf folgende Punkte aufmerksam machen:
Für jede Injektion eine neue Nadel verwenden.1
Den Pen vor jeder Injektion entlüften.1
Nach jeder Injektion die Nadel entfernen.1
Die empfohlenen Lagerungsbedingungen beachten und den derzeit verwendeten Pen bei Raumtemperatur unter 30°C aufbewahren.1
Immer die Bedienungsanleitung des Pens beachten.1
Referenzen:
1 Abasaglar® 100 Einheiten/ml KwikPen® [Bedienungsanleitung]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.
2 Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
Datum der letzten Prüfung: 10. Januar 2024