Skip To Main Content
Lilly
Menu closed
Lilly
  • Account Anmelden
  • Startseite
    • Medizinische Informationen
  • Informationen zur Anwendung und Handhabung
    • Übersicht der Injektionsgeräte
        • Abasaglar® KwikPen®
        • Abasaglar® in Patronen HumaPen SAVVIO®
        • Emgality® Fertigpen
        • Forsteo® Fertigpen
        • Humalog®/Liprolog® in Durchstechflasche
        • Humalog® und Liprolog® 100 E/ml KwikPen®
        • Humalog® und Liprolog® 100 E/ml Junior KwikPen®
        • Humalog® Mix25 und Liprolog® Mix25 KwikPen®
        • Humalog® Mix50 und Liprolog® Mix50 KwikPen®
        • Humalog® und Liprolog® 200 E/ml KwikPen®
        • Humalog® und Liprolog® in Patronen
        • Humalog® Mix25 und Liprolog® Mix25 in Patronen
        • Humalog® Mix50 und Liprolog® Mix50 in Patronen
        • HumaPen SAVVIO®
        • Humatrope® und HumatroPen®
        • Huminsulin® Normal und Basal in Durchstechflasche
        • Huminsulin® Normal, Basal und Profil III KwikPen®
        • Huminsulin® Normal, Basal und Profil III in Patrone
        • Berlinsulin® H Normal, Basal und 30/70 in Patrone
        • HumaPen SAVVIO®
        • Lyumjev® in Durchstechflasche
        • Lyumjev® 100 E/ml KwikPen®
        • Lyumjev® 100 E/ml Junior KwikPen®
        • Lyumjev® 200 E/ml KwikPen®
        • Lyumjev® in Patronen
        • HumaPen SAVVIO®
        • Mounjaro® KwikPen®
        • Omvoh® Fertigpen
        • Omvoh® Fertigspritze
        • Taltz® Fertigpen
        • Taltz® Fertigspritze
        • Trulicity® Fertigpen
    • Materialien für die Beratung
  • Bewertung unvorhergesehener Lagertemperaturabweichung
  • Material/Broschüren bestellen
chat Live Chat
Question Kontaktformular

Eine Frage Senden

Kontakt Außendienst

Material/Broschüren bestellen

Expand contact lilly
Lilly

Sie verlassen jetzt die LillyMedical.de Webseiten

Über den angeklickten Link gelangen Sie zu einer Webseite die von Dritten / einem Partner der Lilly Deutschland GmbH betrieben wird. Für den nachfolgenden Inhalt ist die Lilly Deutschland GmbH als Urheber verantwortlich. Die Lilly Deutschland GmbH kontrolliert, beeinflusst und befürwortet nur Inhalte dieser Webseite die von der Lilly Deutschland GmbH selbst erstellt wurden und als solche deutlich gekennzeichnet sind. Die Lilly Deutschland GmbH ist nicht für die Datenschutzrichtlinien von Webseiten Dritter verantwortlich. Wir empfehlen Ihnen die Datenschutzbestimmungen jeder von Ihnen besuchten Webseite zu lesen.
Klicken Sie "weiter" um fortzufahren oder "zurück" um zu LillyMedical.de zurück zu kehren.

  1. Startseite Right
  2. Informationen zur Anwendung und Handhabung Right
  3. Übersicht der Injektionsgeräte Right
  4. Mounjaro® KwikPen® Right
  5. Arzneimittelrest im Mounjaro® (Tirzepatid) KwikPen®

Wenn Sie eine Nebenwirkung melden möchten, wenden Sie sich bitte an die Medizinische Information.

Mounjaro® KwikPen®

Mounjaro® KwikPen®

Gebrauchs- und Fachinformation finden Sie hier

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Arzneimittelrest im Mounjaro® (Tirzepatid) KwikPen®

Nach der 4. Dosis bleibt ein Rest Arzneimittel im KwikPen übrig. Dies reicht jedoch nicht für eine zusätzliche vollständige Dosis von 0,6 ml. Der Pen muss nach 4 Dosen bzw. 30 Tage nach dem ersten Gebrauch verworfen werden.

AT_DE_cFAQ_TZP5213_IDENTIFY_AMOUNT_OF_MEDICINE_REMAIN_KWP
AT_DE_cFAQ_TZP5213_IDENTIFY_AMOUNT_OF_MEDICINE_REMAIN_KWPde

Wie erkenne ich, ob es sich bei der Restmenge im Pen um den erwarteten Arzneimittelrest und nicht um eine verbleibende Dosis handelt?

Bitte befolgen Sie die nachstehende Anweisungen.

Anwendungshinweis: 

Drucken Sie diese Seite aus, benutzen Sie A4-Papier im Hochformat

  • Wählen Sie in den Druckereinstellungen "Tatsächliche Größe" aus.
  • Verwenden Sie die unten gezeigte Abbildung. Vergleichen Sie die Restmenge in der Abbildung mit der Restmenge in dem Ihnen vorliegenden Pen.1
  • Bitte beachten Sie, dass die verbleibende Restmenge des Arzneimittels von Patient zu Patient bzw. von Pen zu Pen leicht variieren kann, je nachdem, wie oft der Pen entlüftet wurde.1
  • Es sind insgesamt 8 Entlüftungen pro Pen möglich.1






*Abmessungen und Abbildungen dienen nur als Referenz. Papierformat und Druckereinstellungen können das gedruckte Bild verändern, d. h. es kann Unterschiede geben zwischen dem ausgedruckten Bild und dem Ihnen vorliegenden Pen.

  • Benutzer können feststellen, ob 4 Dosen verabreicht wurden. Nach der letzten Anwendung bleibt ein Arzneimittelrest im Pen. Das ist normal.2
  • Entsorgen Sie den Pen und die restliche Lösung gemäß den örtlichen Vorschriften.2

Referenzen

1Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

2Mounjaro [Gebrauchsinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.

Datum der letzten Prüfung: 29. Oktober 2024

War diese Antwort hilfreich?

Sie finden nicht das, was Sie suchen? Kontaktieren Sie uns für Antworten auf Ihre medizinischen Fragen.

  • Datenschutzerklärung
  • Nutzungsbedingungen
  • Impressum
  • Erklärung zur Barrierefreiheit
  • Cookie Einstellungen
  • Sitemap

    MI-DE-LM1022 Copyright © 2025 Lilly Deutschland GmbH

    Lilly