Besteht das Risiko einer nicht-arteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAION) unter Therapie mit Mounjaro® (Tirzepatid)?

Erstellt von der Medizinischen Information, Eli Lilly and Company

Datum der letzten Prüfung: 29. September 2026

Eli Lilly and Company ist sich der Publikationen zum potenziellen Risiko einer NAION bei Patienten, denen Semaglutid oder Tirzepatid verordnet wurde, bewusst und nimmt deren Ergebnisse zur Kenntnis.^1-23

Dies ist keine vollständige Liste der zu diesem Thema verfügbaren Publikationen. Publikationen zu diesem Thema in der wissenschaftlichen Literatur können unterschiedliche Forschungsmethoden anwenden und einer unterschiedlichen wissenschaftlichen Sorgfalt und Interpretation unterliegen. Wir ermutigen den behandelnden Arzt, nach klinischem Ermessen externe Literatur einzuholen und diese hinsichtlich ihrer wissenschaftlichen Fundiertheit, klinischen Relevanz und Generalisierbarkeit zu bewerten.

Die Sicherheit der Patienten hat für Lilly höchste Priorität, und wir überprüfen fortlaufend die Sicherheitsdaten aus klinischen Studien und aus den Erfahrungen nach der Markteinführung für alle unsere Arzneimittel. Lilly wird das Entwicklungsprogramm von Tirzepatid für alle Indikationen weiterhin beobachten, um jegliche neuen Sicherheitssignale zu bewerten. Falls ein potenzielles neues Risiko für das Arzneimittel oder die Wirkstoffklasse identifiziert wird, wird die Fachinformation in Abstimmung mit den Zulassungsbehörden bewertet.²⁴

Referenzen

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