Hilfreiche Tipps bei der Suche:
- Verwenden Sie mindestens zwei spezifische Suchbegriffe.
- Verwenden Sie keine Sätze oder Fragen.
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Omvoh® Mirikizumab
Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.
Erneute Omvoh® (Mirikizumab) Behandlung nach Absetzen
Eli Lilly and Company hat die Wirksamkeit und Sicherheit einer Wiederaufnahme der Mirikizumab-Therapie bei Patienten mit Colitis ulcerosa nach der Re-Induktion, Unterbrechung oder Abbruch der Therapie nicht bewertet.
Zusätzliche Informationen zu einer Wiederaufnahme der Omvoh Behandlung
Eli Lilly and Company hat die Wirksamkeit und Sicherheit eines Wiederbeginns der Mirikizumab-Therapie bei Patienten mit Colitis ulcerosa nach Wiedereinleitung, Unterbrechung oder Abbruch der Therapie nicht untersucht.
Entscheidung des Arztes
Eli Lilly and Company ist nicht in der Lage, Behandlungsempfehlungen oder eine Entscheidung darüber zu treffen, wie mit der Mirikizumab-Behandlung bei einem Patienten fortgefahren werden soll, der die Behandlung abgebrochen hat. Die Entscheidung liegt im klinischen Ermessen des Arztes.
Lilly hat die Anwendung einer Reinduktionsdosis von Mirikizumab bei Patienten mit Colitis ulcerosa (UC) nach einer Therapieunterbrechung nicht untersucht.
Pharmakokinetische Eigenschaften von Omvoh
Vollständige Informationen zu den pharmakokinetischen Eigenschaften von Omvoh, finden Sie in der Fachinformation von Omvoh, insbesondere im Abschnitt
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Datum der letzten Prüfung: 03. August 2023