Hilfreiche Tipps bei der Suche:
- Verwenden Sie mindestens zwei spezifische Suchbegriffe.
- Verwenden Sie keine Sätze oder Fragen.
- Versuchen Sie, Suchbegriffe zu verwenden, die Ihre gewünschte Information am besten umschreibt.
Wenn Sie eine Nebenwirkung melden möchten, wenden Sie sich bitte an die Medizinische Information.
Falls Sie die Antwort auf Ihre spezielle Frage nicht finden können, wenden Sie sich bitte unter den hier angegebenen Kontaktdaten direkt an uns.
Verzenios® Abemaciclib
Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.
Verzenios® (Abemaciclib): Einfluss des Geschlechts auf die Pharmakokinetik
Das Geschlecht hatte keinen Einfluss auf die Exposition von Verzenios (Abemaciclib).
Detaillierte Informationen
In einer populationspharmakokinetischen Auswertung bei Patienten mit Krebserkrankung hatte das Geschlecht (135 Männer und 859 Frauen) keinen Einfluss auf die Abemaciclib-Exposition . 1
Zusätzliche Veröffentlichungen unterstützen weiter, dass die Abemaciclib-Exposition nicht vom Geschlecht beeinflusst wird.2-4
Referenzen
1Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
2Tate SC, Sykes AK, Kulanthaivel P, et al. A population pharmacokinetic and pharmacodynamic analysis of abemaciclib in a phase I clinical trial in cancer patients. Clin Pharmacokinet. 2018;57(3):335-344. http://dx.doi.org/10.1007/s40262-017-0559-8
3Chigutsa E, Kambhampati SRP, Sykes AK, et al. Development and application of a mechanistic population modeling approach to describe abemaciclib pharmacokinetics. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 2020;9(9):523-533. https://doi.org/10.1002/psp4.12544
4Groenland SL, Martínez-Chávez A, van Dongen MGJ, et al. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of the cyclin-dependent kinase 4 and 6 inhibitors palbociclib, ribociclib, and abemaciclib. Clin Pharmacokinet. 2020;59 (12):1501-1520. https://doi.org/10.1007/s40262-020-00930-x
Datum der letzten Prüfung: 13. Januar 2022