Suche zu Omvoh
Wenn Sie eine Nebenwirkung melden möchten, wenden Sie sich bitte an die Medizinische Information.
Falls Sie die Antwort auf Ihre spezielle Frage nicht finden können, wenden Sie sich bitte unter den hier angegebenen Kontaktdaten direkt an uns.
Hilfreiche Tipps bei der Suche:
- Verwenden Sie mindestens zwei spezifische Suchbegriffe.
- Verwenden Sie keine Sätze oder Fragen.
- Versuchen Sie, Suchbegriffe zu verwenden, die Ihre gewünschte Information am besten umschreibt.
Wenn Sie eine Nebenwirkung melden möchten, wenden Sie sich bitte an die Medizinische Information.
Falls Sie die Antwort auf Ihre spezielle Frage nicht finden können, wenden Sie sich bitte unter den hier angegebenen Kontaktdaten direkt an uns.
Omvoh® Mirikizumab
Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.
Warum besteht die Omvoh® (Mirikizumab) Erhaltungsdosis bei Morbus Crohn aus 2 Injektionen?
In der klinischen Studie mit Mirikizumab bei Morbus Crohn bestand die Erhaltungsdosis aus einer 2-ml- und einer 1-ml-Injektion. Die Wirksamkeit einer einzelnen 3-ml-Injektion wurde nicht untersucht.
Erhaltungsdosis und Verabreichung von Mirikizumab bei Morbus Crohn
Das empfohlene Dosierungsschema für Mirikizumab ist zweistufig und besteht aus einer Induktionsphase und einer Erhaltungsphase. Mirikizumab zur Behandlung von Morbus Crohn in der Erhaltungsphase steht als subkutane Injektion zur Verfügung. Für vollständige Informationen beachten Sie bitte die Omvoh Fachinformation, insbesondere die Abschnitte1
- 4.2 Dosierung und Art der Anwendung
- 6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Referenz
1Omvoh [Fachinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.
Datum der letzten Prüfung: 15. Januar 2025
War diese Antwort hilfreich?