Suche zu Mounjaro

Hilfreiche Tipps bei der Suche:

Verwenden Sie mindestens zwei spezifische Suchbegriffe.
Verwenden Sie keine Sätze oder Fragen.
Versuchen Sie, Suchbegriffe zu verwenden, die Ihre gewünschte Information am besten umschreibt.

Wenn Sie eine Nebenwirkung melden möchten, wenden Sie sich bitte an die Medizinische Information.

Falls Sie die Antwort auf Ihre spezielle Frage nicht finden können, wenden Sie sich bitte unter den hier angegebenen Kontaktdaten direkt an uns.

Mounjaro® Tirzepatid

Zusätzliche Hilfe zum Mounjaro KwikPen

Fachinformation finden Sie hier

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Welchen Effekt hat Mounjaro® (Tirzepatid) auf das Gewicht?

In den Phase-3-Studienprogrammen SURPASS und SURMOUNT verringerte Tirzepatid das Körpergewicht mehr als ein aktives Vergleichspräparat oder Placebo.

AT_DE_cFAQ_TZP010_WEIGHT_OUTCOMES_T2D_CWM

Inhalt

Welche Ergebnisse zur Gewichtsreduktion liegen in Patienten mit T2D vor?
- Einfluss von frühem Gewichtsverlust und glykämischer Kontrolle auf Gewichtsergebnisse in Woche 40 oder 42
- Dauer der nachhaltigen Gewichtsabnahme
Welche Ergebnisse zur Gewichtsreduktion liegen in Patienten mit Übergewicht oder Adipositas vor?
Referenzen

Welche Ergebnisse zur Gewichtsreduktion liegen in Patienten mit T2D vor?

Nach Angaben der American Diabetes Association (ADA) können Menschen mit Typ-2-Diabetes (T2D) und Übergewicht oder Adipositas von unterschiedlichen Graden der Gewichtsabnahme profitieren. Eine moderate Gewichtsabnahme von 3 % bis 7 % verbessert die Blutzuckerwerte und andere intermediäre kardiovaskuläre Risikofaktoren. Größere, anhaltende Gewichtsverluste von >10 % führen in der Regel zu besseren Ergebnissen, einschließlich krankheitsmodifizierender Effekte.1

Bei der Auswahl blutzuckersenkender Medikamente für Menschen mit T2D und Übergewicht oder Adipositas empfiehlt die ADA außerdem, die Wirkung des Medikaments auf das Gewicht zu berücksichtigen.1

Im klinischen Studienprogramm SURPASS war die Behandlung mit Tirzepatid 5, 10 und 15 mg bei Erwachsenen mit T2D mit einer größeren Gewichtsreduktion gegenüber dem Ausgangswert verbunden bei:

Placebo,
Semaglutid 1 mg,
titriertes Insulin degludec,
titriertes Insulin glargin und
titriertes Insulin lispro als Add-on zu Insulin glargin (Zusammenfassung des Körpergewichts in den SURPASS Studien und Anteil der Teilnehmer, die die Gewichtsverlustziele in den SURPASS-Studien erreichten ).2-7

Zusammenfassung des Körpergewichts in den SURPASS Studien2-7
Gewicht (kg)a	Tirzepatid 5 mg	Tirzepatid 10 mg	Tirzepatid 15 mg	Vergleichspräparatb
SURPASS-1
Gewicht Ausgangswert	87,0	85,7	85,9	84,4
Gewichtsveränderung gegenüber Ausgangswert	-7,0	-7,8	-9,5	-0,7
Unterschied zu Placeboc	-6,3 (-7,8; -4,7)**	-7,1 (-8,6; -5,5)**	-8,8 (-10,3; -7,2)**	--
SURPASS-2
Gewicht Ausgangswert	92,6	94,9	93,9	93,8
Gewichtsveränderung gegenüber Ausgangswert	-7,8	-10,3	-12,4	-6,2
Unterschied zu Semaglutidc	-1,7 (-2,6; -0,7)*	-4,1 (-5,0; -3,2)*	-6,2 (-7,1; -5,3)*	--
SURPASS-3
Gewicht Ausgangswert	94,5	94,3	94,9	94,2
Gewichtsveränderung gegenüber Ausgangswert	-7,5*	-10,7*	-12,9*	2,3
Unterschied zu Insulin degludecc	-9,8 (-10,8; -8,8)**	-13,0 (-14,0; -11,9)**	-15,2 (-16,2; -14,2)**	--
SURPASS-4
Gewicht Ausgangswert	90,3	90,6	90,0	90,2
Gewichtsveränderung gegenüber Ausgangswertc	-7,1	-9,5	-11,7	1,9
Unterschied zu Insulin glargin	-9,0 (-9,8; -8,3)**	-11,4 (-12,1; -10,6)**	-13,5 (-14,3; -12,8)**	--
SURPASS-5
Gewicht Ausgangswert	95,5	95,4	96,2	94,1
Gewichtsveränderung gegenüber Ausgangswert	-6,2	-8,2	-10,9	1,7
Unterschied zu Placeboc	-7,8 (-9,4; -6,3)**	-9,9 (-11,5; -8,3)**	-12,6 (-14,2; -11,0)**	--
SURPASS-6
Gewicht Ausgangswert	91,6	89,3	91,3	90,3
Gewichtsveränderung gegenüber Ausgangswert	-6,9	-9,9	-12,0	+3,8
Unterschied zu Placeboc	-10,7 (-11,5; -9,9)**	13,7 (-14,5; -12;9)**	-15,9 (-16,7; -15,0)**	--

Abkürzungen: LSM = Methode der kleinsten Quadrate (least squares mean); mITT = modifizierte Intention-to-Treat.; MMRM = Mixed-Effects-Modell für wiederholte Messungen (mixed-effects model for repeated measures).

Anmerkungen: Die Wirksamkeits-Zielgröße bewertet den Behandlungseffekt vor Absetzen des Studienmedikaments ohne Einfluss der Wirkung einer antihyperglykämischen Notfalltherapie.

Analysiert mittels MMRM unter Verwendung der mITT-Population (Wirksamkeitsanalyse-Set). Die mITT-Population besteht aus Patienten, die ohne Notfalltherapie behandelt werden und schließt Patienten aus, die das Studienmedikament aufgrund unbeabsichtigter Aufnahme abgebrochen haben.
*p<0,05, **p<0,001 und ***p<0,0001 im Vergleich zum Vergleichspräparat.

aDie Daten sind LSM zu Beginn und Änderung vom Ausgangswert bis zum Endpunkt sowie LSM (95 % KI) Behandlungsunterschied gegenüber dem Vergleichspräparat am Endpunkt aus der mITT-Population (Wirksamkeits-Zielgröße).

bIn SURPASS-1 und SURPASS-5 war das Vergleichspräparat Placebo für 40 Wochen. In SURPASS-2 war das Vergleichspräparat Semaglutid 1 mg einmal wöchentlich für 40 Wochen. In SURPASS-3 war das Vergleichspräparat titriertes Insulin für 52 Wochen. In SURPASS-4 war das Vergleichspräparat titriertes Insulin glargin für 52 Wochen. In SURPASS-6 war das Vergleichspräparat Insulin lispro als Add-on zu Insulin glargin für 52 Wochen.

cAuf Überlegenheit getestet; auf Typ-1-Fehler kontrolliert.

Im klinischen Studienprogramm SURPASS erreichten mindestens 53,9 % der mit Tirzepatid behandelten Patienten ein Gewichtsverlustziel von ≥5 %, und einige der mit Tirzepatid behandelten Patienten erreichten ein Gewichtsverlustziel von ≥10 % und ≥15 %. (Wirksamkeits-Zielgröße, siehe Anteil der Teilnehmer, die die Gewichtsverlustziele in den SURPASS-Studien erreichten ).2-7

Anteil der Teilnehmer, die die Gewichtsverlustziele in den SURPASS-Studien erreichten 2-8
Parametera	Tirzepatid 5 mg	Tirzepatid 10 mg	Tirzepatid 15 mg	Vergleichspräparatb
Anteil der Studienteilnehmer mit Gewichtsverlust ≥5 %
SURPASS-1	81 (67)***	92 (78)***	89 (77)***	16 (14)
SURPASS-2	316 (68,6)*	378 (82,4)**	400 (86,2)**	270 (58,4)
SURPASS-3	233 (66,0)**	293 (83,7)**	310 (87,8)**	22 (6,3)
SURPASS-4	205 (63)**	249 (78)**	285 (85)**	78 (8)
SURPASS-5	62 (53,9)**	73 (64,6)**	99 (84,6)**	7 (5,9)
SURPASS-6	146 (64)**	175 (79)**	172 (83)**	37 (6)
Anteil der Studienteilnehmer mit Gewichtsverlust ≥10 %
SURPASS-1	37 (31)***	47 (40)***	55 (47)***	1 (1)
SURPASS-2	165 (35,8)**	243 (52,9)**	301 (64,9)**	117 (25,3)
SURPASS-3	132 (37,4)**	195 (55,7)**	245 (69,4)**	10 (2,9)
SURPASS-4	117 (36)**	170 (53)**	219 (66)**	15 (2)
SURPASS-5	26 (22,6)**	53 (46,9)**	60 (51,3)**	1 (0,9)
SURPASS-6	71 (33)**	114 (52)**	127 (61)**	12 (2)
Anteil der Studienteilnehmer mit Gewichtsverlust ≥15 %
SURPASS-1	16 (13)*	20 (17)*	31 (27)*	0
SURPASS-2	70 (15,2)*	127 (27,7)**	185 (39,9)**	40 (8,7)
SURPASS-3	44 (12,5)**	99 (28,3)**	150 (42,5)**	0
SURPASS-4	45 (14)**	77 (24)**	122 (37)**	5 (<1)
SURPASS-5	8 (7,0)*	30 (26,6)*	37 (31,6)**	0
SURPASS-6	28 (14)**	64 (30)**	85 (41)**	2 (<1)

Abkürzungen: mITT = modifizierte Intention-to-Treat; MMRM = Mixed-Effects-Modell für wiederholte Messungen (mixed-effects model for repeated measures).

Anmerkung: Die Wirksamkeits-Zielgröße bewertet den Behandlungseffekt vor dem Absetzen des Studienmedikaments ohne Einfluss der Wirkung einer antihyperglykämischen Notfalltherapie.

Der Anteil der Personen, die Gewichtsverlustziele erreichten, wurde ermittelt, indem die Anzahl der Personen, die die jeweiligen Ziele am primären Endpunkt erreichten, durch die Anzahl der Personen mit einem Ausgangswert und mindestens einem nicht fehlendem Wert nach dem Ausgangswert dividiert wurde. Die Daten wurden von MMRM unter Verwendung der mITT-Population (Wirksamkeitsanalyse-Set) analysiert.

*p<0,05, **p<0,001, und ***p<0,0001 im Vergleich zum Vergleichspräparat.

aDie Daten sind n (%) unter Verwendung der Wirksamkeits-Zielgröße.

Zurück ⇒ Inhalt

Einfluss von frühem Gewichtsverlust und glykämischer Kontrolle auf Gewichtsergebnisse in Woche 40 oder 42

In gepoolten Daten von SURPASS-1 bis -5 hatten Studienteilnehmer mit ≥5 % frühem Gewichtsverlust nach 8-wöchiger Behandlung mit Tirzepatid einen niedrigeren HbA1c-Wert und ein niedrigeres Gewicht zu Studienbeginn und eine stärkere Verringerung des HbA1c-Werts und des Gewichts in Woche 40 oder 42 im Vergleich zu Studienteilnehmern mit einem Gewichtsverlust von <5 % in Woche 8.

Bei Studienteilnehmern mit ≥5 % frühem Gewichtsverlust erreichte ein größerer Anteil in Woche 40 oder 42

einen HbA1c <7 %,
einen HbA1c ≤6,5 %,
≥10 % Gewichtsverlust und
einen HbA1c <7 % mit ≥10 % Gewichtsverlust.9

In den gepoolten Daten von SURPASS-1 bis -4 zeigten Studienteilnehmer mit einer Reduktion der Nüchternserumglukose von ≥10 % bzw. ≥20 % nach 4-wöchiger Behandlung mit Tirzepatid in Woche 40 größere Veränderungen des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert als Studienteilnehmer mit einer Reduktion der Nüchternserumglukose von <10 % oder <20 % in Woche 4.10

Außerdem war eine größere frühe Reduktion der Nüchternserumglukose mit einem höheren Anteil an Studienteilnehmern assoziiert, die einen Gewichtsverlust ≥10 % bis Woche 40 erreichten.10

Zurück ⇒ Inhalt

Dauer der nachhaltigen Gewichtsabnahme

Eine Post-hoc-Analyse bewertete die Dauer des Gewichtsverlusts ≥5 % in den Studien SURPASS-1- bis -5 bei Patienten mit T2D, die mit Tirzepatid behandelt wurden im Vergleich zu Patienten, die ein Vergleichspräparat erhalten haben.11

Wie in Dauer der Gewichtsabnahme ≥5% in SURPASS-1 bis -5 dargestellt, zeigten nach 40 oder 52 Wochen alle Tirzepatid Dosen eine längere mittlere Dauer der kontinuierlichen Zeit mit ≥5% Gewichtsverlust verglichen mit den Vergleichspräparaten in SURPASS-1 bis -5.11

Dauer der Gewichtsabnahme ≥5% in SURPASS-1 bis -511

Zurück ⇒ Inhalt

Welche Ergebnisse zur Gewichtsreduktion liegen in Patienten mit Übergewicht oder Adipositas vor?

In den SURMOUNT-Studien war die Behandlung mit Tirzepatid 5, 10 und 15 mg bei Erwachsenen mit einem Body-Mass-Index (BMI) ≥30 oder BMI ≥27 bei Vorliegen mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung wie Hypertonie, Dyslipidämie, obstruktive Schlafapnoe, Herz-Kreislauf-Erkrankung oder T2D im Vergleich zu Placebo mit einer überlegenen Gewichtsreduktion gegenüber dem Ausgangswert verbunden (Zusammenfassung des Körpergewichts in den SURMOUNT Studien und Anteil der Studienteilnehmer, die die Gewichtsverlustziele in den SURMOUNT-Studien erreichten).12-15

Zusammenfassung des Körpergewichts in den SURMOUNT Studien12-15
Gewichta	Tirzepatid 5 mg	Tirzepatid 10 mg	Tirzepatid 15 mg	Tirzepatid MTD	Placebo
SURMOUNT-1
Gewicht Ausgangswert (kg)	102,9	105,8	105,6	NA	104,8
Gewichtsveränderung gegenüber Ausgangswert (%)	-16,0	-21,4	-22,5	NA	-2,4
Prozentualer Unterschied zu Placebo (%)	-13,5*	-18,9*	-20,1*	NA	--
SURMOUNT-2
Gewicht Ausgangswert (kg)	NA	100,9	99,6	NA	101,7
Gewichtsveränderung gegenüber Ausgangswert (%)	NA	-13,4	-15,7	NA	-3,3
Prozentualer Unterschied zu Placebo (%)	NA	-10,1*	-12,4*	NA	--
SURMOUNT-3
Gewicht zu Beginn der intensiven Lebensstilintervention-Einführungsphase (kg)	NA			110,1	108,9
Gewicht bei Behandlungsstart (kg)	NA			102,5	101,3
Gewichtsveränderung gegenüber Behandlungsstart (%)	NA			-21,1	3,3
Prozentualer Unterschied zu Placebo (%)	NA			-24,5**	--
SURMOUNT-4
Gewicht zu Beginn der intensiven Lebensstilintervention-Einführungsphase (kg)	NA			107.3
Gewicht bei Randomisierung (kg)	NA			84.6	85.8
Gewichtsveränderung gegenüber Randomisierung (%)	NA			-6.7	14.8
Prozentualer Unterschied zu Placebo (%)	NA			-21.4**	--

Abkürzungen: MTD = maximal tolerierte Dosis (10 oder 15 mg); NA = keine Angaben (not applicable).

*p < 0,0001 vs Placebo, **p < 0,001.

aDie Ausgangsdaten sind Mittelwerte und die prozentualen Änderungsdaten sind kleinste Quadratmittelwerte vom Ausgangswert bis zum Studienendpunkt, abgeleitet aus einem Mixed-Model-Ansatz für wiederholte Messungen zur Bewertung der Wirksamkeits-Zielgröße.

Anteil der Studienteilnehmer, die die Gewichtsverlustziele in den SURMOUNT-Studien erreichten12-15
Endpunkt, n (%)a	Tirzepatide 5 mg	Tirzepatide 10 mg	Tirzepatide 15 mg	Tirzepatide MTD	Placebo
Anteil der Studienteilnehmer mit Gewichtsverlust ≥5 %
SURMOUNT-1	89,4*	96,2*	96,3*	NA	27,9
SURMOUNT-2	NA	81,6*	86,4*	NA	30,6
SURMOUNT-3	NA			94,4*	10,7
SURMOUNT-4	NA			98,5*	69,0
Anteil der Studienteilnehmer mit Gewichtsverlust ≥10 %
SURMOUNT-1	73,4*	85,9*	90,1*	NA	13,5
SURMOUNT-2	NA	63,4*	69,6*	NA	8,7
SURMOUNT-3	NA			88,0*	4,8
SURMOUNT-4	NA			94,0*	44,4
Anteil der Studienteilnehmer mit Gewichtsverlust ≥15 %
SURMOUNT-1	50,2*	73,6*	78,2*	NA	6,0
SURMOUNT-2	NA	41,4*	51,8*	NA	2,6
SURMOUNT-3	NA			73,9*	2,1
SURMOUNT-4	NA			87,1*	24,0
Anteil der Studienteilnehmer mit Gewichtsverlust ≥20 %
SURMOUNT-1	31,6*	55,5*	62,9*	NA	1,3
SURMOUNT-2	NA	23,0*	34,0*	NA	1,0
SURMOUNT-3	NA			54,9*	1,0
SURMOUNT-4	NA			72,6*	11,6
Anteil der Studienteilnehmer mit Gewichtsverlust ≥25 %b
SURMOUNT-1	16,5*	35,0*	39,7*	NA	0,3
SURMOUNT-2	NA	10,0*	17,2*	NA	0,3
SURMOUNT-3	NA			36,3*	0,3
SURMOUNT-4	NA			56,6*	4,0

Abkürzungen: MTD = maximal tolerierte Dosis (10 oder 15 mg); NA = keine Angaben (not applicable).

*p < 0,001 vs Placebo.

aProzentualer Anteil der Studienteilnehmer, welche die Gewichtsreduktions-Schwellenwerte erreichten, wurde durch logistische Regression ermittelt. Fehlende Messwerte beim Studienendpunkt wurden durch Imputation eines Mixed-Model-Ansatzes für wiederholte Messungen erhalten.

bDieser exploratorische Endpunkt wurde nicht auf Typ-1-Fehler kontrolliert und somit nicht zum Testen der Hypothese herangezogen. Konfidenzintervalle sind nicht Multiplizitätskorrigiert und können nicht für Schlussfolgerungen herangezogen werden.

Zurück ⇒ Inhalt

Referenzen

1American Diabetes Association. Standards of care in diabetes—2023. Diabetes Care. 2023;46(suppl 1):S1-S292. https://diabetesjournals.org/care/issue/46/Supplement_1

2Rosenstock J, Wysham C, Frías JP, et al. Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2021;398(10295):143-155. https://doi.org/10.1016/S0140-6736%2821%2901324-6

3Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al; SURPASS-2 Investigators. Tirzepatide versus semaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med. 2021;385(6):503-515. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2107519

4Ludvik B, Giorgino F, Jódar E, et al. Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial. Lancet. 2021;398(10300):583-598. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)01443-4

5Del Prato S, Kahn SE, Pavo I, et al; SURPASS-4 Investigators. Tirzepatide versus insulin glargine in type 2 diabetes and increased cardiovascular risk (SURPASS-4): a randomised, open-label, parallel-group, multicentre, phase 3 trial. Lancet. 2021;398(10313):1811-1824. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)02188-7

6Dahl D, Onishi Y, Norwood P, et al. Effect of subcutaneous tirzepatide vs placebo added to titrated insulin glargine on glycemic control in patients with type 2 diabetes: the SURPASS-5 randomized clinical trial. JAMA. 2022;327(6):534-545. https://doi.org/10.1001/jama.2022.0078

7Rosenstock J, Frías JP, Rodbard HW, et al. Tirzepatide vs insulin lispro added to basal insulin in type 2 diabetes: the SURPASS-6 randomized clinical trial. JAMA. 2023;330(17):1631-1640. https://doi.org/10.1001/jama.2023.20294

8Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

9Van Gaal LF, Lingvay I, Giorgino F, et al. Early weight loss and late metabolic outcomes in tirzepatide-treated participants with type 2 diabetes. Abstract presented at: 59th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes (EASD); October 2-6, 2023; Hamburg, Germany. Accessed January 26, 2024. https://w.easd.org/media-centre/home.html#!resources/early-weight-loss-and-late-metabolic-outcomes-in-tirzepatide-treated-participants-with-type-2-diabetes-f66213b3-6811-44d7-acef-709e88d73a0a

10Razzoli E, Giorgino F, Lingvay I, et al. Early reduction in fasting serum glucose during treatment with once-weekly tirzepatide predicts response to therapy in people with type 2 diabetes mellitus (SURPASS 1-4). Poster presented at: 59th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes (EASD); October 2-6, 2023; Hamburg, Germany. Accessed January 26, 2024. https://www.easd.org/media-centre/home.html#!resources/early-reduction-in-fasting-serum-glucose-during-treatment-with-once-weekly-tirzepatide-predicts-response-to-therapy-in-people-with-type-2-diabetes-surpass-1-4

11Garvey WT, Batterham RL, Rosenstock J, et al. Duration of sustained weight loss in clinical trials evaluating tirzepatide vs comparators: an exploratory analysis of SURPASS 1-5. Poster presented at: 83rd Scientific Session of the American Diabetes Association; June 23-26, 2023; San Diego, CA, USA.

12Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al; SURMOUNT-1 Investigators. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205-216. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038

13Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM, et al; SURMOUNT-2 investigators. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023;402(10402):613-626. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01200-X

14Wadden TA, Chao AM, Machineni S, et al. Tirzepatide after intensive lifestyle intervention in adults with overweight or obesity: the SURMOUNT-3 phase 3 trial. Nat Med. 2023;29(11):2909-2918. https://doi.org/10.1038/s41591-023-02597-w

15Aronne LJ, Sattar N, Horn DB, et al; SURMOUNT-4 Investigators. Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity: the SURMOUNT-4 randomized clinical trial. JAMA. 2024;331(1):38-48. https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945

Datum der letzten Prüfung: 17. Februar 2025

War diese Antwort hilfreich?

Mounjaro® Tirzepatid

Zusätzliche Hilfe zum Mounjaro KwikPen

Welchen Effekt hat Mounjaro® (Tirzepatid) auf das Gewicht?

In den Phase-3-Studienprogrammen SURPASS und SURMOUNT verringerte Tirzepatid das Körpergewicht mehr als ein aktives Vergleichspräparat oder Placebo.

Inhalt

Welche Ergebnisse zur Gewichtsreduktion liegen in Patienten mit T2D vor?

Einfluss von frühem Gewichtsverlust und glykämischer Kontrolle auf Gewichtsergebnisse in Woche 40 oder 42

Dauer der nachhaltigen Gewichtsabnahme

Welche Ergebnisse zur Gewichtsreduktion liegen in Patienten mit Übergewicht oder Adipositas vor?

Referenzen

Sie finden nicht das, was Sie suchen? Kontaktieren Sie uns für Antworten auf Ihre medizinischen Fragen.