Umatrope® (somatropine)
L’ensemble des documents de référence pour Umatrope (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Lettre d'information à l'attention des pharmaciens relatif à l'arrêt de commercialisation d'Umatrope® (somatropine)
Arrêt définitif de la commercialisation d’UMATROPE®, poudre et solvant pour solution injectable au 1er octobre 2025
Lilly France
24 boulevard Vital Bouhot - CS 50004
92521 Neuilly-sur-Seine Cedex
Tél. : 01 55 49 34 34 – Fax : 01 41 44 02 47
www.lilly.fr
Neuilly-Sur-Seine, le 06 mai 2025
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Objet : |
Arrêt définitif de la commercialisation d’UMATROPE®, poudre et solvant pour solution injectable au 1er octobre 2025 |
Chère consœur,
Cher confrère,
Le laboratoire Lilly France souhaite vous informer du futur arrêt de commercialisation définitif au 1er octobre 2025 de tous les dosages d’UMATROPE (somatropine), à savoir :
UMATROPE 6 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable – boîte de 1 – CIP 34009 342 158 7 2
UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable – boîte de 1 – CIP 34009 342 159 3 3
UMATROPE 24 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable – boîte de 1 – CIP 34009 342 160 1 5
Notre laboratoire dans le cadre de ses orientations stratégiques a pris la décision de lancer un plan d’arrêt mondial de la commercialisation des spécialités UMATROPE. Pour les patients actuellement sous traitement, les différents dosages d’UMATROPE restent disponibles jusqu’au 1er octobre 2025.
Cet arrêt de commercialisation s’accompagne de l’arrêt de commercialisation au 1er janvier 2026 des dispositifs d’injection pour hormone de croissance HUMATROPEN®, stylo injecteur d’hormone de croissance, qui sont utilisés exclusivement avec les cartouches d’UMATROPE :
HumatroPen 6 mg – boîte de 1 – GTIN : 00300020794553.
HumatroPen 12 mg – boîte de 1 – GTIN : 00300020801558.
HumatroPen 24 mg – boîte de 1 – GTIN : 00300020807550.
Il existe de nombreuses alternatives thérapeutiques à base de somatropine actuellement commercialisées en France dont vous trouverez la liste dans la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. Nous vous recommandons d’inviter vos patients à en parler à leur médecin afin qu’il leur prescrive l’alternative appropriée.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Déclarez immédiatement tout effet indésirable suspecté d'être dû à un médicament auprès de votre Centre Régional de Pharmacovigilance ou sur https://signalement.social-sante.gouv.fr.
Pour plus d'information sur les médicaments, consultez https://ansm.sante.fr/ ou base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr.
Veuillez agréer nos sincères salutations,
Gilles HUBERT
Pharmacien Responsable
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revue le: 06 mai 2025