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Umuline® (insuline humaine)

L’ensemble des documents de référence pour Umuline (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

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Que se passe-t-il en cas de surdosage d'Umuline® (insuline humaine) ?

Il n’existe aucune définition spécifique du surdosage insulinique, la glycémie résultant d’interactions complexes entre les concentrations d’insuline, la disponibilité du glucose et d’autres facteurs métaboliques.

Il n’existe aucune définition spécifique du surdosage insulinique. En effet, la glycémie résulte d’interactions complexes entre les concentrations d’insuline, la disponibilité du glucose et d’autres facteurs métaboliques. L’hypoglycémie peut résulter d’un excès d’insuline par rapport à l’apport alimentaire et à la dépense énergétique.



L’hypoglycémie peut être associée à une apathie, une confusion, des palpitations, des céphalées, des sueurs et des vomissements.



Les épisodes d’hypoglycémie légère seront compensés par l’administration orale de glucose ou d’autres produits sucrés.



Une hypoglycémie modérément sévère peut être corrigée par l’administration intramusculaire ou sous- cutanée de glucagon, suivie d’une prise orale d’hydrates de carbone lorsque le patient sera suffisamment rétabli. Les patients qui ne répondent pas au glucagon doivent recevoir une solution de sérum glucosé par voie intraveineuse.



En cas de coma hypoglycémique, le glucagon devra être administré par voie intramusculaire ou sous- cutanée. Cependant, s’il n’y a pas de glucagon disponible ou si le patient n’y répond pas, on injectera du sérum glucosé par voie intraveineuse. Dès que le patient aura repris connaissance, un repas lui sera donné.



La prise prolongée d’hydrates de carbone et une surveillance peuvent être nécessaires car une hypoglycémie peut survenir après un rétablissement clinique apparent.





Pour une information complète sur UMULINE, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.





RÉFÉRENCE :

UMULINE [résumé des caractéristiques du produit]. Lilly France, France.

revue le: 12 juin 2023

Si vous avez une demande d'Information Médicale concernant l'un des produits Lilly ou leur environnement, vous pouvez également nous contacter.

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