Umuline® (insuline humaine)
L’ensemble des documents de référence pour Umuline (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Quelles sont les contre-indications de l'Umuline® (insuline humaine) ?
Les préparations d'Umuline (insuline humaine) ne doivent pas être utilisées en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients, ou en cas d'hypoglycémie.
Hypoglycémie
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique « Composition », sauf dans le cadre d’un programme de désensibilisation.
Les préparations d'UMULINE ne doivent en aucun cas être administrées par voie intraveineuse, à l'exception d'UMULINE RAPIDE (insuline soluble).
Pour une information complète sur UMULINE, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Note : Arrêt de UMULINE NPH 100 UI/mL, suspension injectable en cartouche, UMULINE NPH 100 UI/mL, suspension injectable en flacon, UMULINE Profil 30 100 UI/mL, suspension injectable en cartouche, UMULINE Profil 30 100 UI/mL, suspension injectable en flacon, UMULINE Rapide 100 UI/mL, solution injectable en cartouche, UMULINE Rapide 100 UI/mL, solution injectable en flacon au 30/04/2026. Le produit reste disponible chez le grossiste jusqu'à épuisement des stocks.
RÉFÉRENCE :
UMULINE [résumé des caractéristiques du produit]. Lilly France, France.
revue le: 21 avril 2026