Umuline® (insuline humaine)
L’ensemble des documents de référence pour Umuline (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Quelles sont les interactions médicamenteuses de l'Umuline® (insuline humaine) ?
Les besoins en insuline peuvent être augmentés par les substances à effet hyperglycémiant, ou peuvent être diminués en présence de substances à effet hypoglycémiant
Un certain nombre de médicaments sont connus pour interagir avec le métabolisme du glucose, en conséquence, le médecin doit être consulté en cas de prise simultanée d’autres médicaments avec l’insuline humaine. Le médecin doit donc considérer toute possibilité d’interaction et doit toujours demander à ses patients s’ils prennent d’autres médicaments.
Les besoins en insuline peuvent être augmentés par les substances à effet hyperglycémiant, telles que les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, l’hormone de croissance, le danazol, les bêta-2 mimétiques (tels que ritodrine, salbutamol, terbutaline), les thiazidiques.
Les besoins en insuline peuvent être diminués en présence de substances à effet hypoglycémiant, telles que les hypoglycémiants oraux (ADO), les salicylés (par exemple l’acide acétylsalicylique), certains antidépresseurs (les inhibiteurs de la monoamine oxydase IMAO), certains inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) (captopril, enalapril), les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, les agents bêta-bloquants non sélectifs et l’alcool.
Les analogues des somatostatines (octréotide, lanréotide) peuvent réduire ou accroître les besoins en insuline.
Pour une information complète sur UMULINE, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Note : Arrêt de UMULINE NPH 100 UI/mL, suspension injectable en cartouche, UMULINE NPH 100 UI/mL, suspension injectable en flacon, UMULINE Profil 30 100 UI/mL, suspension injectable en cartouche, UMULINE Profil 30 100 UI/mL, suspension injectable en flacon, UMULINE Rapide 100 UI/mL, solution injectable en cartouche, UMULINE Rapide 100 UI/mL, solution injectable en flacon au 30/04/2026. Le produit reste disponible chez le grossiste jusqu'à épuisement des stocks.
RÉFÉRENCE
UMULINE [résumé des caractéristiques du produit]. Lilly France, France.
revue le: 21 avril 2026