Umuline® (insuline humaine)
L’ensemble des documents de référence pour Umuline (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Quelles sont les posologies et modes d'administration de l'Umuline® (insuline humaine) ?
La posologie est déterminée par le médecin, selon les besoins du patient.
Posologie
La posologie est déterminée par le médecin, selon les besoins du patient.
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Cartouches:
UMULINE RAPIDE, UMULINE NPH et UMULINE PROFIL 30 en cartouche conviennent uniquement pour des injections sous-cutanées avec un stylo réutilisable.
UMULINE RAPIDE: Si une administration avec une seringue ou un injection par voie intraveineuse est nécessaire, un flacon doit être utilisé.
UMULINE NPH et UMULINE PROFIL 30: Ces spécialités ne doivent pas être administrées par voie intraveineuse.
Stylos:
UMULINE NPH et UMULINE PROFIL 30 en stylo pré-rempli conviennent uniquement pour des injections sous-cutanées. Ces spécialités ne doivent pas être administrées par voie intraveineuse.
Flacons:
UMULINE RAPIDE, UMULINE NPH et UMULINE PROFIL 30 en flacon doivent être injectées par voie sous-cutanée, mais peuvent également, bien que cela ne soit pas recommandé, être injectées par voie intramusculaire.
UMULINE RAPIDE peut également être administré par voie intraveineuse. UMULINE NPH et UMULINE PROFIL 30 ne doivent pas être administrées par voie intraveineuse.
L’administration sous-cutanée doit être effectuée dans les bras, les cuisses, les fesses ou l’abdomen. Il est nécessaire de varier les points d’injection afin de ne pas utiliser le même point d’injection plus d’une fois par mois environ afin de diminuer le risque de développer une lipodystrophie ou une amyloïdose cutanée.
Lors de l’injection de toute préparation d’insuline UMULINE, s’assurer que l’aiguille n’a pas pénétré dans un vaisseau sanguin. Après l’injection, ne pas masser le point d’injection. Les patients doivent être éduqués pour utiliser une technique d’injection correcte.
UMULINE NPH en flacon (insuline isophane) peut être administré en association avec UMULINE RAPIDE en flacon (insuline soluble).
La formulation UMULINE PROFIL 30 est un mélange préétabli et prêt à l’emploi contenant de l’insuline sous forme d’insuline soluble (UMULINE RAPIDE) et d’insuline isophane (UMULINE NPH), spécialement conçu pour que le patient n’ait pas à préparer son mélange d’insulines. Le schéma thérapeutique de chaque patient doit être établi en fonction de ses besoins métaboliques propres.
Chaque boîte contient une notice d’information contenant des instructions pour pratiquer l’injection d’insuline.
Pour une information complète sur UMULINE, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
RÉFÉRENCES
UMULINE [résumé des caractéristiques du produit]. Lilly France, France.
revue le: 09 juin 2023