Umatrope® (somatropine)
L’ensemble des documents de référence pour Umatrope (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Umatrope® (somatropine) : Contre-Indications
Umatrope (somatropine) ne doit pas être utilisé en présence d’une preuve quelconque d’activité d’une tumeur. La somatropine ne doit pas être utilisée chez certains patients
La somatropine ne doit pas être utilisée en présence d’une preuve quelconque d’activité d’une tumeur. Les tumeurs intracrâniennes doivent être inactives et tout traitement antitumoral doit être terminé avant de commencer un traitement par l’hormone de croissance. Le traitement doit être interrompu en présence d’une preuve de croissance tumorale.
UMATROPE ne doit pas être reconstitué avec le solvant joint chez les sujets ayant une hypersensibilité au métacrésol ou au glycérol.
UMATROPE ne doit pas être utilisé pour favoriser la croissance chez les enfants dont les épiphyses sont soudées.
Le traitement par hormone de croissance ne doit pas être entrepris chez les patients présentant un état critique aigu du fait de complications d’interventions chirurgicales à cœur ouvert ou abdominales, d'un polytraumatisme, ou chez les patients en insuffisance respiratoire aiguë.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
Pour une information complète sur Umatrope®, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
RÉFÉRENCES
Umatrope [Résumé des Caractéristiques du Produit]. Lilly France, France.
revue le: 26 avril 2023