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Umatrope® (somatropine)

L’ensemble des documents de référence pour Umatrope (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

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Umatrope® (somatropine) : Interactions médicamenteuses

Umatrope (somatropine) : Interactions médicamenteuses

Il peut être nécessaire d’ajuster les doses d’insuline et/ou d’antidiabétiques chez les patients diabétiques qui reçoivent concomitamment de la somatropine.

Si un traitement substitutif par glucocorticoïdes est requis, la dose de glucocorticoïdes et l’observance du traitement devront être étroitement surveillées afin d’éviter une insuffisance surrénalienne ou une inhibition de la croissance staturale. Chez les patients traités par somatropine, une insuffisance surrénalienne secondaire non diagnostiquée auparavant peut être démasquée, nécessitant ainsi un traitement substitutif par glucocorticoïdes.

Chez les femmes ayant un traitement oral substitutif par estrogènes, une dose plus élevée d’hormone de croissance est parfois nécessaire pour obtenir le résultat escompté.

La somatropine peut augmenter l’activité de l’enzyme cytochrome P450 (CYP) chez l’homme et peut conduire à une diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité des médicaments métabolisés par le CYP3A tels que les stéroïdes sexuels, les corticostéroïdes, la ciclosporine et les anticonvulsivants.





Pour une information complète sur Umatrope®, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

RÉFÉRENCES

Umatrope [Résumé des Caractéristiques du Produit]. Lilly France, France.



revue le: 26 avril 2023

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