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Mounjaro® (tirzepatide)

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Cos'è la Mounjaro® (tirzepatide) KwikPen?

La KwikPen Mounjaro è una penna preriempita multidose monouso. La penna contiene 4 dosi fisse, da assumere una alla settimana. Iniettare una singola iniezione settimanalmente sotto la pelle (per via sottocutanea)

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Quali sono le parti che compongono la KwikPen Mounjaro? 

La   mostra le parti della KwikPen Mounjaro e le parti dell'ago della penna (gli aghi non sono inclusi con la penna).1

Parti della KwikPen Mounjaro1

Gli aghi sono inclusi con la KwikPen Mounjaro?

Gli aghi non sono inclusi con le KwikPen Mounjaro. È necessario rivolgersi al proprio operatore sanitario per informazioni su quali aghi utilizzare.1

Di quali materiali aggiuntivi ho bisogno per la mia iniezione?

Per ogni iniezione sono necessari:1

  • KwikPen Mounjaro
  • Ago compatibile con KwikPen (in caso di dubbi su quale ago della penna utilizzare, rivolgersi all'operatore sanitario).
  • Tampone, garza o batuffolo di cotone
  • Contenitore per lo smaltimento di oggetti taglienti o contenitore domestico

Quali concentrazioni sono disponibili per la KwikPen Mounjaro?

Sono disponibili le seguenti concentrazioni per la KwikPen Mounjaro. Si prega di controllare che il nome e la concentrazione del medicinale corrispondano alla propria prescrizione prima di ogni iniezione.1

  • KwikPen Mounjaro 2,5 mg/dose, soluzione iniettabile in penna preriempita
  • KwikPen Mounjaro 5 mg/dose, soluzione iniettabile in penna preriempita
  • KwikPen Mounjaro 7,5 mg/dose, soluzione iniettabile in penna preriempita
  • KwikPen Mounjaro 10 mg/dose, soluzione iniettabile in penna preriempita
  • KwikPen Mounjaro 12,5 mg/dose, soluzione iniettabile in penna preriempita
  • KwikPen Mounjaro 15 mg/dose, soluzione iniettabile in penna preriempita

Rivolgersi al proprio operatore sanitario.

Per ulteriori informazioni sull'uso di questo medicinale, rivolgersi al medico, all'infermiere o al farmacista.2 

Referenze

1Mounjaro [instructions for use]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

2Mounjaro [package leaflet: information for the patient]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

Data dell’ultima revisione: 10 marzo 2025

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