Skip To Main Content
Lilly
Menu closed
Lilly
  • Mounjaro Startseite
    • Über Mounjaro
    • Technische Fragen
      • KwikPen
        • Ist es normal, dass in meinem Mounjaro® (Tirzepatid) KwikPen® noch Medikament zu sehen ist, das ich nicht injizieren kann?
    • Service für Patient:innen mit Diabetes
    • Service für Patient:innen mit Adipositas
  • Andere Produkte von Lilly
Frage Lilly

Medizinische Information
(montags bis freitags von 8.30 Uhr bis 16.30 Uhr)
Chat Live Chat

Live Chat ist nicht verfügbar.

Question Kontaktformular
Eine Frage senden
Material/Broschüren bestellen
Mail

Eine Nebenwirkung oder eine Produktreklamation melden

Expand contact lilly

Verwenden Sie Suchbegriffe, die am besten zu ihrem Anliegen passen.

Zurück zur vorherigen Seite

Handhabung

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt.

chevron-filled-down Gebrauchsinformation

Ist es normal, dass in meinem Mounjaro® (Tirzepatid) KwikPen® noch Medikament zu sehen ist, das ich nicht injizieren kann?

Ja. Nachdem Sie 4 Dosen injiziert haben, bleibt etwas von dem Medikament im Pen übrig. Das ist normal. Versuchen Sie nicht, das übrig gebliebene Medikament zu injizieren.

AT_DE_cFAQ_TZP5205_PT_RESIDUAL_MEDICINE_THAT_CANNOT_BE_INJECTED_KWIK
AT_DE_cFAQ_TZP5205_PT_RESIDUAL_MEDICINE_THAT_CANNOT_BE_INJECTED_KWIKde
Mounjaro (Tirzepatid) KwikPen Kolbenposition nach Abgabe der vierten Dosis1

Abbildung Beschreibung: Nach Abgabe der vierten Dosis ist die Kolbenpositionen ungefähr wie in der obigen Abbildung gezeigt.

Bitte beachten Sie: Eine modifizierte Version des Mounjaro KwikPen wird zeitgleich mit der ursprünglichen Version erhältlich sein. Obwohl die beiden Versionen etwas unterschiedlich aussehen, funktionieren sie auf die gleiche Weise.1 Die in diesem Dokument bereitgestellten Informationen gelten sowohl für den modifizierten als auch für den ursprünglichen KwikPen.

Warum bleibt noch Medizin in meinem Pen übrig?

Ihr Mounjaro KwikPen enthält mehr Arzneimittel als die 4 Dosen, die Sie injizieren. Das zusätzliche Arzneimittel sorgt dafür, dass der Pen ordnungsgemäß funktioniert.1,2

Nach Ihrer vierten Injektion verhindert der Pen, dass Sie eine weitere vollständige Dosis einstellen können. Das bedeutet, dass der Pen alle 4 Dosen wie vorgesehen verabreicht hat..1,2

Der KwikPen wurde modifiziert. Die Funktionsweise entspricht der des ursprünglichen Pens. Allerdings enthält der modifizierte KwikPen nach der Verabreichung von vier vollständigen Dosen weniger verbleibendes Arzneimittel als der ursprüngliche KwikPen. Möglicherweise stellen Sie eine sichtbare Veränderung im Inneren des Patronenhalters fest. Mounjaro (Tirzepatid) KwikPen Kolbenposition nach Abgabe der vierten Dosis zeigt die ungefähre Menge an verbleibendem Medikament im ursprünglichen und im modifizierten KwikPen.

Nach Ihrer vierten Dosis enthält der modifizierte Pen weniger verbleibendes Arzneimittel als der ursprüngliche Pen, und der Kolben befindet sich nahe am unteren Ende der Patrone, was darauf hinweist, dass der Pen entsorgt werden sollte.1 

Was soll ich mit meinem Pen nach vier Dosen machen?

Nach 4 Dosen ist der Pen, einschließlich des nicht verwendeten Arzneimittels, wegzuwerfen (zu entsorgen).2

Versuchen Sie nicht, das verbleibende Arzneimittel zu injizieren. Dies könnte zu einer unvollständigen Dosis führen.2

Übertragen Sie das Arzneimittel nicht aus Ihrem Pen in eine Spritze. Dies könnte zu einer falschen Dosis führen.2

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.3

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, dem medizinischen Fachpersonal oder Apotheker

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.3

Referenzen

1Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

2Mounjaro KwikPen [Bedienungsanleitung]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.

3Mounjaro [Gebrauchsinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.

Datum der letzten Prüfung: 31. März 2026

War diese Antwort hilfreich?
  • Cookie Einstellungen
  • Datenschutzerklärung
  • Nutzungsbedingungen
  • Impressum
  • Erklärung zur Barrierefreiheit
  • Sitemap

MI-DE-LP-1043 Copyright © 2026 Lilly Deutschland GmbH.

Cookie Einstellungen Datenschutzerklärung Nutzungsbedingungen Impressum Erklärung zur Barrierefreiheit Sitemap
Lilly