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Was muss ich über Verzenios® wissen

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt.

chevron-filled-down Gebrauchsinformation

Wann hat Verzenios® die Marktzulassung erhalten?

Die Europäische Arzneimittelagentur erteilte im September 2018 die Marktzulassung für Verzenios zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs und im April 2022 zur Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium.

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Wofür wird Verzenios angewendet?

Verzenios enthält Abemaciclib und wird bei hormonrezeptorpositivem (HR+) und humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativem (HER2-) Brustkrebs angewendet.1

Verzenios wird bei Brustkrebs im Frühstadium angewendet, der 1

  • sich auf die Lymphknoten in der Achselhöhle und nicht nachweisbar auf andere Körperteile ausgebreitet haben,
  • chirurgisch entfernt wurden und
  • bestimmte Merkmale aufweisen, die das Risiko eines Wiederauftretens des Krebses erhöhen.

Die Behandlung wird in Kombination mit einer antihormonellen Therapie, wie beispielsweise Aromatasehemmer oder Tamoxifen, durchgeführt, um zu verhindern, dass der Krebs nach der Operation zurückkommt (eine Behandlung nach Operation wird als adjuvante Therapie bezeichnet).1

Verzenios wird bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs angewendet, der1 

  • sich über den ursprünglichen Tumor hinaus und / oder auf andere Organe ausgebreitet haben.

Es wird in Kombination mit antihormonellen Therapien verabreicht, wie Aromatasehemmern oder Fulvestrant.1

Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Angaben Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.1

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.1

Referenzen

1Verzenios [Gebrauchsinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.

Datum der letzten Prüfung: 11. August 2025

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