Parallelvertrieb (Paralleldistribution) oder Parallelimport von Arzneimitteln beschreibt eine spezielle und gesetzlich vorgesehene Art der Arzneimitteldistribution in Europa. Hier ist ein Beispiel:

Ein Medikament wird normalerweise für ein bestimmtes europäisches Land hergestellt, zum Beispiel für Spanien. In diesem Fall erhält das Medikament Etikett, Gebrauchsinformation und Faltschachtel in spanischer Sprache. 

Manchmal kommt es vor, dass ein Unternehmen, das unabhängig vom Zulassungsinhaber ist, nachträglich entscheidet, dieses Arzneimittel in einem anderen europäischen Land zu vertreiben, zum Beispiel in Deutschland. Der Vertrieb in Deutschland erfordert Packmittel in deutscher Sprache, d. h. Etikett, Gebrauchsinformation und Faltschachtel müssen in deutscher Sprache vorliegen. Deshalb wird das Arzneimittel umgepackt. Häufig wird

• ein neues Etikett über das vorhandene Etikett geklebt,
• die Gebrauchsinformation ausgetauscht und
• die Faltschachtel ausgetauscht oder sie erhält ein zusätzliches Etikett

Das Medikament selbst bleibt unverändert.

Eli Lilly and Company ist der Zulassungsinhaber der von uns hergestellten Arzneimittel.

Zusätzlich gibt es spezielle Unternehmen, die sich auf Import, Umverpackung und Redistribution von Medikamenten spezialisiert haben. Diese werden durch die europäische Arzneimittelbehörde (EMA) und/oder die vor Ort zuständigen Behörden überwacht.

Die Unterschiede können gering sein. Die wichtige Frage ist: Wo haben Sie Ihr Mounjaro gekauft?

Nutzen Sie nur die offiziellen Wege, zum Beispiel Ihre Apotheke, in der Sie alle Ihre Medikamente kaufen. Sie brauchen für Mounjaro ein Rezept.1

Wenn Sie glauben, dass sie gefälschtes Mounjaro oder Tirzepatid erhalten haben könnten:

• Halt, warten Sie! Sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt, Apotheker oder kontaktieren Sie Ihre Lilly Niederlassung, bevor Sie das Produkt verwenden.

Sie müssen sicher sein, dass es ein Original-Produkt ist. Gefälschte Produkte sind niemals sicher und können schwere Gesundheitsschäden verursachen.1

Wenn Sie Bedenken haben, dass

• Sie ein gefälschtes Mounjaro oder Tirzepatid erhalten oder verwendet haben, oder
• wenn Sie Mounjaro über nicht-autorisierte Wege bezogen haben,

sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker über die Möglichkeiten und weiteren Schritte.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.2