オルミエント ® （バリシチニブ）
以下は適正使用情報として、本邦における承認事項（用法・用量、適応、剤形など）以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤の使用に際しては、製品情報ページにある最新の電子化された添付文書をご確認ください。
＜COVID-19＞オルミエント（バリシチニブ）のACTT-2試験における有効性は？
ACTT-2試験における有効性の結果は以下のとおりです。
［解説］
注意：バリシチニブは、国内外の試験成績に基づいて承認されました。このため、一部国内の承認効能又は効果、用法及び用量と異なる成績が含まれています。
＜新型コロナウイルス感染症：COVID-19＞
ACTT-2試験のデザイン
イーライリリー・アンド・カンパニーは、アメリカ国立衛生研究所（NIH）傘下のアメリカ国立アレルギー・感染症研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID）と、NIAIDが主導するAdaptive COVID-19 Treatment Trial2 （ACTT-2試験）においてバリシチニブを投与群の1つとして試験を行うことに合意しました1）。
ACTT-2試験の試験デザイン及び患者のベースライン特性を、末尾の添付資料（表5及び表6）に示します。
主要評価項目：無作為化後28日時点での回復までの期間
ACTT-2試験における主要評価項目は、無作為化後28日時点での回復までの期間であり、回復は患者がNIAID順序尺度において以下の3つのカテゴリーのいずれかを達成した最初の日と定義されました1）。
入院しておらず活動も制限されない（OS-1）
入院していないが活動が制限される及び/又は在宅での酸素補充が必要（OS-2）
入院しているが酸素補充は不要-治療の継続を必要としない（OS-3）
ACTT-2試験で使用したNIAID順序尺度の詳細は、末尾の添付資料（表7）のとおりです1）。
回復までの期間の中央値は、バリシチニブとレムデシビルの併用投与を受けた群（以下、BARI+RDV群）で7日（95%CI：6.0, 8.0日）、プラセボとレムデシビルの投与を受けた群（以下、PBO+RDV群）で8日（95%CI：7.0, 9.0日）であり、PBO+RDV群に対するBARI+RDV群の優越性が検証されました（ハザード比1.15、95%CI：1.00, 1.31、p=0.047、層別log-rank検定）1） 2）。
|
|
PBO+RDV |
BARI+RDV |
|
回復した患者数、n |
406 |
433 |
|
回復までの期間の中央値、日（95%CI） |
8（7.0, 9.0） |
7（6.0, 8.0） |
|
回復率比（95%CI）、p値 |
1.15（95%CI：1.00, 1.31）、p=0.047 |
|
略語：BARI = バリシチニブ、PBO = プラセボ、RDV = レムデシビル、CI = 信頼区間
層別log-rank検定
全患者集団及びベースラインのNIAID順序尺度が4、5、6又は7であった患者群の累積回復率の推定値を図1に示します2）。
図1）全患者集団及びベースラインのNIAID順序尺度別の累積回復率推定値（B～Eはサブグループ）2）
注：網掛けは95%CI。NIAID順序尺度に関する詳細を末尾の添付資料（表7）に示す。
副次評価項目：無作為化後14日時点での8段階の順序尺度に基づく臨床状態
無作為化後14日時点での8段階の順序尺度に基づく臨床状態の比例オッズ比（95%CI）は1.26（1.01,1.57）であり、臨床状態がBARI+RDV群でPBO+RDV群と比較して有意に改善しました（p=0.044、重症度［中等症、重症］を共変量とした比例オッズモデル、多重性を調整していない比較）1） 2）。
副次評価項目：無作為化後14日時点及び28日時点での全死亡率
ACTT-2試験は、死亡率の群間差を検出するようにデザインされていません2）。また、BARI+RDV群において、治験薬投与前の死亡が1例認められました。
無作為化後28日時点での死亡率（Kaplan-Meier法による推定値）は、BARI+RDV群で5.1%、PBO+RDV群で7.8%でした（ハザード比0.65、95%CI：0.39, 1.09）1） 2）。
表2に無作為化後14日時点及び28日時点での死亡率に関するデータを示します2）。
表2）ACTT-2試験における投与群別の全死因死亡の要約2）
|
|
PBO+RDV |
BARI+RDV |
|
無作為化後14日時点の死亡率 |
||
|
14日時点のハザード比（95%CI）a |
0.55（0.23, 1.29）、p=0.161 |
|
|
14日時点の死亡者数 |
15 |
8 |
|
死亡率b、%（95%CI） |
3.0（1.8, 5.0） |
1.6（0.8, 3.2） |
|
無作為化後28日時点の死亡率 |
||
|
28日時点のハザード比（95%CI）a |
0.65（0.39, 1.09）、p=0.102 |
|
|
28日時点の死亡者数 |
37 |
24 |
|
死亡率b、%（95%CI） |
7.8（5.7, 10.6） |
5.1（3.5, 7.6） |
略語：BARI = バリシチニブ、PBO = プラセボ、RDV = レムデシビル、CI = 信頼区間
a：HR is the ratio of the hazard of death in each treatment group estimated from the stratified Cox model. The ratio is BARI+RDV to PBO+RDV.
b：Kaplan-Meier法による無作為化後14日時点又は28日時点の死亡率の推定値
層別log-rank検定
有害事象の重症度グレード
ACTT-2試験では、Division of AIDS（DAIDS）Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Eventsを用いて、有害事象及び重篤な有害事象の重症度を評価しました。グレード2～5は以下のとおりです2）。
グレード2：中等度
グレード3：高度
グレード4：生命を脅かす可能性のある事象
グレード5：有害事象に関連するすべての死亡はグレード5に分類
ACTT-2試験において収集された有害事象
COVID-19の症状及び重症度を考慮し、有害事象についてはグレード3又は4の事象を収集しました。また、治験薬との関連があると判断されたグレード2以上の薬剤関連過敏症反応、グレードを問わない静脈血栓塞栓症関連事象を収集しました2）。
ACTT-2試験における有害事象の概要
ACTT-2試験における各群の有害事象の概要を表3に、各群の主な重篤な有害事象を表4に示します。
なお、重篤な事象とは以下と定義しました2）。
死亡
生命を脅かすもの
入院又は入院の延長
永続的又は顕著な障害・機能不全に陥るもの
先天異常・先天性欠損を来すもの
表3）ACTT-2試験のAs-Treated集団における有害事象2）
|
|
PBO+RDV |
BARI+RDV |
|
グレード3又は4の有害事象 |
238（47） |
207（41） |
|
死亡に至った有害事象 |
6（31） |
19（4） |
|
重篤な有害事象 |
103（20） |
77（15） |
|
投与中止に至った有害事象 |
59（12） |
34（7） |
|
静脈血栓塞栓症 肺塞栓症 |
16（3） 2（0.4） |
21（4） 5（1） |
n（%）
同一患者に同一有害事象が複数回発現した場合は1例として集計。
表4）ACTT-2試験のAs-Treated集団におけるいずれかの投与群で5例以上に発現した重篤な有害事象2）
|
|
PBO+RDV |
BARI+RDV |
|||
|
例数 |
% |
例数 |
% |
||
|
呼吸不全 |
37 |
7.3 |
24 |
4.7 |
|
|
急性呼吸不全 |
9 |
1.8 |
16 |
3.2 |
|
|
急性腎障害 |
11 |
2.2 |
5 |
1.0 |
|
|
低血圧 |
5 |
1.0 |
5 |
1.0 |
|
|
肺塞栓症 |
1 |
0.2 |
5 |
1.0 |
|
|
急性呼吸窮迫症候群 |
9 |
1.8 |
4 |
0.8 |
|
|
敗血症性ショック |
8 |
1.6 |
4 |
0.8 |
|
|
呼吸窮迫 |
6 |
1.2 |
4 |
0.8 |
|
|
肺炎 |
8 |
1.6 |
2 |
0.4 |
|
|
多臓器機能不全症候群 |
6 |
1.2 |
1 |
0.2 |
|
|
腎不全 |
5 |
1.0 |
0 |
0.0 |
|
ACTT-2試験において治験薬との関連ありと判断された死亡に至った有害事象はありませんでした2）。
参考：
バリシチニブの効能又は効果（抜粋）
○SARS-CoV-2による肺炎（ただし、酸素吸入を要する患者に限る）
バリシチニブの効能又は効果に関連する注意（抜粋）
〈SARS-CoV-2による肺炎〉
5.5 酸素吸入、人工呼吸管理又は体外式膜型人工肺（ECMO）導入を要する患者を対象に入院下で投与を行うこと。
バリシチニブの用法及び用量（抜粋）
〈SARS-CoV-2による肺炎〉
通常、成人にはレムデシビルとの併用においてバリシチニブとして4 mgを1日1回経口投与する。なお、総投与期間は14日間までとする。
バリシチニブの用法及び用量に関連する注意（抜粋）
〈SARS-CoV-2による肺炎〉
7.8 中等度の腎機能障害のある患者には、2 mgを1日1回経口投与する。重度の腎機能障害（15≤eGFR<30 mL/分/1.73 m2）がある患者に対して治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合には、下表を参考に投与することができる。
|
腎機能障害の程度 |
推算糸球体ろ過量 |
投与量 |
|
正常又は軽度 |
eGFR≥60 |
4 mgを1日1回投与 |
|
中等度 |
30≤eGFR<60 |
2 mgを1日1回投与 |
|
重度 |
15≤eGFR<30 |
2 mgを48時間ごとに 1回投与（投与回数は最大7回） |
|
eGFR<15 |
投与しない |
レムデシビルの効能又は効果
SARS-CoV-2による感染症
レムデシビルの効能又は効果に関連する注意
臨床試験等における主な投与経験を踏まえ、以下の患者を対象に投与すること。また、本剤の投与対象については最新のガイドラインも参考にすること。
レムデシビルの用法及び用量
通常、成人及び体重40 kg以上の小児にはレムデシビルとして、投与初日に200 mgを、投与2日目以降は100 mgを1日1回点滴静注する。
通常、体重3.5 kg以上40 kg未満の小児にはレムデシビルとして、投与初日に5 mg/kgを、投与2日目以降は2.5 mg/kgを1日1回点滴静注する。
なお、総投与期間は10日までとする。
レムデシビルの用法及び用量に関連する注意（抜粋）
7.2 SARS-CoV-2による感染症の症状が発現してから速やかに投与を開始し、3日目まで投与する。ただし、SARS-CoV-2による肺炎を有する患者では、目安として、5日目まで投与し、症状の改善が認められない場合には10日目まで投与する。
［引用元］
Kalil, A.C. et al.: Baricitinib plus Remdesivir for Hospitalized Adults with Covid-19. N Engl J Med, 384(9): 795-807, 2021（AIM00833）［利益相反：本試験はバリシチニブの提供に関してイーライリリー社の支援を受けました。本論文の著者のうち2名はイーライリリー社の社員です。著者にイーライリリー社より研究費の助成、コンサルタント料等を受領している者が含まれます。］
オルミエント（COVID-19）申請資料概要 CTD2.5.4.3.1表2.5.4-8，2.5.4.3.2.1，2.5.4.3.3.2.3表2.5.4-26，2.5.5.1.1，2.5.5.2.1表2.5.5-1，2.5.5.2.3.1，2.5.5.2.3.2補足表2.5.5-4 （承認時評価資料）
［略語］
ACTT-2 = Adaptive COVID-19 Treatment Trial 2
CI = 信頼区間
COVID-19 = SARS-CoV-2による感染症
ECMO = 体外式膜型人工肺
OS = 順序尺度
SARS-CoV-2 = 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-2
［添付資料］
表5）NIAIDが主導するCOVID-19に対するアダプティブデザイン試験（ACTT-2試験）a） 1） 2）
|
ACTT-2多施設共同第III相試験（NCT04401579）1） |
|
|
実施医療機関 |
78施設（日本、米国ほか） |
|
デザイン |
無作為化、二重盲検、プラセボ対照、アダプティブデザイン |
|
目的 |
SARS-CoV-2による感染症（COVID-19）と診断された成人の入院患者を対象にバリシチニブ+レムデシビル群の有効性及び安全性をプラセボ+レムデシビル群と比較検討する。 |
|
対象 |
18歳以上のSARS-CoV-2による肺炎患者1033例 |
|
方法 |
18歳以上のSARS-CoV-2による肺炎患者1033例を1：1の割合で以下の並行投与群に無作為割付 バリシチニブ経口投与+レムデシビル静脈内投与（N=515） プラセボ経口投与+レムデシビル静脈内投与（N=518） レムデシビルは、投与初日に200 mgを、翌日以降は10日目まで又は退院まで100 mgを1日1回静脈内投与。バリシチニブは、入院期間中に4 mg（2 mg錠を2錠）を14日間又は退院まで1日1回経口投与した（又は必要に応じて粉砕し、懸濁して経鼻胃管チューブから投与）。 |
|
主な選択基準 |
SARS-CoV-2による感染症が示唆される症状で入院中 PCR法又は同等の臨床検査でSARS-CoV-2感染と診断されている 以下のいずれか1つ以上を有する： 肺炎画像所見（胸部X線、CT検査等） SpO2が94%以下 酸素吸入を要する 人工呼吸管理又は体外式膜型人工肺（ECMO）を要する |
|
主要評価項目 |
無作為化後28日時点での回復までの期間。回復は、患者がNIAID順序尺度において以下の3つのカテゴリーのいずれかを達成した最初の日と定義する： 入院しておらず活動も制限されない（OS-1） 入院していないが活動が制限される及び/又は在宅での酸素補充が必要（OS-2） 入院しているが酸素補充は不要-治療の継続を必要としない（OS-3） |
|
副次評価項目 |
無作為化後14日時点での8段階の順序尺度に基づく臨床状態 無作為化後14日時点及び28日時点での全死亡率 安全性、等 |
|
解析計画 |
有効性評価項目の解析をITT集団（無作為化されたすべての患者）及びAs-Treated集団（無作為化されたすべての患者のうち、バリシチニブ又はプラセボを投与された患者）を用いて実施し、ITT集団を用いた解析を主要な解析とした。 ＜主要SAP＞
主要評価項目である回復までの期間について、バリシチニブ+レムデシビル群のプラセボ+レムデシビル群に対する優越性を検証した。ベースラインの疾患の重症度（中等症又は重症）*を層とした層別log-rank検定を実施した。患者が無作為化後28日以前に回復せずに死亡した場合は、回復までの期間の解析では28日で打ち切りとした。
*無作為化時に層別化に使用した重症度を解析に用いた。 |
a：Other study details including exclusion criteria and secondary outcomes are available at www.ClinicalTrials.gov.
表6）ACTT-2試験における患者のベースライン特性及び疾患活動性2）
|
特性a |
全患者 （N=1033） |
PBO+ RDV （N=518） |
BARI+ RDV （N=515） |
|
平均年齢、歳（SD） |
55.4（15.7） |
55.8（16.0） |
55.0（15.4） |
|
40歳未満 |
173（16.7） |
86（16.6） |
87（16.9） |
|
40～64歳 |
555（53.7） |
274（52.9） |
281（54.6） |
|
65歳以上 |
305（29.5） |
158（30.5） |
147（28.5） |
|
性別 |
|||
|
男性 |
652（63.1） |
333（64.3） |
319（61.9） |
|
女性 |
381（36.9） |
185（35.7） |
196（38.1） |
|
人種又は民族b |
|||
|
アメリカ先住民又はアラスカ先住民 |
10（1.0） |
8（1.5） |
2（0.4） |
|
アジア人 |
101（9.8） |
52（10.0） |
49（9.5） |
|
ハワイ先住民又はその他の太平洋諸島住民 |
11（1.1） |
7（1.4） |
4（0.8） |
|
黒人又はアフリカ系アメリカ人 |
156（15.1） |
79（15.3） |
77（15.0） |
|
白人 |
496（48.0） |
245（47.3） |
251（48.7） |
|
不明 |
259（25.1） |
127（24.5） |
132（25.6） |
|
民族b |
|||
|
非ヒスパニック系又はラテン系 |
486（47.0） |
240（46.3） |
246（47.8） |
|
ヒスパニック系又はラテン系 |
531（51.4） |
268（51.7） |
263（51.1） |
|
報告なし |
4（0.4） |
2（0.4） |
2（0.4） |
|
不明 |
12（1.2） |
8（1.5） |
4（0.8） |
|
地域／国 |
|||
|
アジア |
67（6.5） |
34（6.6） |
33（6.4） |
|
欧州 |
13（1.3） |
7（1.4） |
6（1.2） |
|
北米 |
953（92.3） |
477（92.1） |
476（92.4） |
|
平均BMI、kg/m2（SD） |
32.2（8.3） |
32.3（8.4） |
32.2（8.2） |
|
症状発現から無作為割付までの期間の中央値、日（Min, Max） |
n=1017 8.0（0, 35） |
n=508 8.0（1, 32） |
n=509 8.0（0, 35） |
|
疾患重症度 |
|||
|
中等症 |
706（68.3） |
348（67.2） |
358（69.5） |
|
重症 |
327（31.7） |
170（32.8） |
157（30.5） |
|
順序尺度のスコアc |
|||
|
OS-4： 入院しているが酸素補充は不要-治療の継続を必要とする |
142（13.7） |
72（13.9） |
70（13.6） |
|
OS-5： 入院中で酸素吸入が必要 |
564（54.6） |
276（53.3） |
288（55.9） |
|
OS-6： 入院中で非侵襲的人工呼吸又は高流量酸素機器を使用している |
216（20.9） |
113（21.8） |
103（20.0） |
|
OS-7： 入院中で侵襲的人工呼吸又はECMOによる管理を行っている |
111（10.7） |
57（11.0） |
54（10.5） |
|
合併症の要約 |
|||
|
なし |
155（15.0） |
91（17.6） |
64（12.4） |
|
1 |
270（26.1） |
122（23.6） |
148（28.7） |
|
2以上 |
569（55.1） |
285（55.0） |
284（55.1） |
|
不明 |
39（3.8） |
20（3.9） |
19（3.7） |
|
合併症 |
|||
|
喘息 |
97（9.4） |
44（8.5） |
53（10.3） |
|
癌 |
37（3.6） |
17（3.3） |
20（3.9） |
|
心臓弁膜症 |
22（2.1） |
12（2.3） |
10（1.9） |
|
慢性腎臓病 |
64（6.2） |
33（6.4） |
31（6.0） |
|
慢性肝疾患 |
28（2.7） |
15（2.9） |
13（2.5） |
|
長期酸素療法 |
17（1.6） |
9（1.7） |
8（1.6） |
|
慢性呼吸器疾患 |
69（6.7） |
30（5.8） |
39（7.6） |
|
凝固障害 |
7（0.7） |
4（0.8） |
3（0.6） |
|
うっ血性心不全 |
62（6.0） |
31（6.0） |
31（6.0） |
|
冠動脈疾患 |
101（9.8） |
51（9.8） |
50（9.7） |
|
1型糖尿病 |
10（1.0） |
5（1.0） |
5（1.0） |
|
2型糖尿病 |
370（35.8） |
175（33.8） |
195（37.9） |
|
高血圧 |
522（50.5） |
264（51.0） |
258（50.1） |
|
免疫不全症（後天性又は先天性） |
30（2.9） |
13（2.5） |
17（3.3） |
|
肥満 |
567（54.9） |
272（52.5） |
295（57.3） |
|
DVT又はPEの既往 |
22（2.1） |
11（2.1） |
11（2.1） |
略語：BMI = 体格指数、BARI = バリシチニブ、RDV = レムデシビル、PBO = プラセボ、 DVT = 深部静脈血栓症、PE = 肺塞栓症、SD = 標準偏差
注：順序尺度のカテゴリーに関する詳細を添付資料に示す。
a：特に指定のない限り、n（%）として報告されたデータ。
b：人種及び民族集団は患者から報告された。
c：カテゴリー4及び5は中等症、カテゴリー6及び7は重症と定義する。
表7）NIAID順序尺度2）
|
|
臨床状態 |
|
OS-1 |
入院しておらず活動も制限されない |
|
OS-2 |
入院していないが活動が制限される及び/又は在宅での酸素補充が必要 |
|
OS-3 |
入院しているが酸素補充は不要‒治療の継続を必要としない |
|
OS-4 |
入院しているが酸素補充は不要‒治療の継続を必要とする （SARS-CoV-2感染症関連又はそれ以外） |
|
OS-5 |
入院中で酸素吸入が必要 |
|
OS-6 |
入院中で非侵襲的人工呼吸又は高流量酸素機器を使用している |
|
OS-7 |
入院中で侵襲的人工呼吸又はECMOによる管理を行っている |
|
OS-8 |
死亡 |
略語：ECMO = 体外式膜型人工肺、SARS-CoV-2 = 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-2
最終更新日: September 2024
お探しの情報が見つからない場合は、こちら よりお問い合わせください。