オルミエント ® （バリシチニブ）
以下は適正使用情報として、本邦における承認事項（用法・用量、適応、剤形など）以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤の使用に際しては、製品情報ページにある最新の電子化された添付文書をご確認ください。
＜COVID-19＞オルミエント（バリシチニブ）のACTT-2試験で用いたNIAID Ordinal Scale（8段階の順序尺度）と日本におけるCOVID-19の重症度分類は基準が異なるのか？
ACTT-2試験で用いたNIAID Ordinal Scale（8段階の順序尺度）における分類は、日本で用いられているCOVID-19の重症度分類（４段階の分類）とは異なる基準で分類されています。
［解説］
※本剤は、国内外の試験成績に基づいて承認されました。このため、一部国内の承認効能又は効果、用法及び用量と異なる成績が含まれています。
＜新型コロナウイルス感染症：COVID-19＞
日本では厚生労働省が公開している新型コロナウイルス感染症（COVID-19）診療の手引き（第10.0版）※に以下の重症度分類が掲載されています１)。
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重症度 |
酸素飽和度 |
臨床状態 |
診療のポイント |
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軽症 |
SpO2≧96% |
呼吸器症状なし or 咳のみで呼吸困難なし いずれの場合であっても肺炎所見を認めない |
・多くが自然軽快するが、急速に病状が進行することもある ・高齢者では全身状態を評価して入院の適応を判断する |
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中等症Ⅰ 呼吸不全なし |
93%＜SpO2＜96% |
呼吸困難、肺炎所見 |
・入院を考慮するなど慎重な観察が望ましい ・低酸素血症があっても呼吸困難を訴えないことがある |
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中等症Ⅱ 呼吸不全あり |
SpO2≦93% |
酸素投与が必要 |
・呼吸不全の原因を推定 ・高度な医療を行える施設へ転院を検討
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重症 |
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ICUに入室 or 人工呼吸器が必要 |
・ウイルス性肺炎とARDSに移行したものがみられる ・個々の患者に応じた治療が重要 |
※新型コロナウイルス感染症診療の手引きは定期的に更新されています。最新情報は最新の手引きをご確認ください。
18歳以上のSARS-CoV-2による肺炎患者1033例（日本人1例を含む）を対象にバリシチニブ＋レムデシビル群の有効性及び安全性をプラセボ＋レムデシビル群と比較検討した国際共同、アダプティブ、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間試験であるACTT-2試験では、以下のNIAID Ordinal Scale（8段階の順序尺度）を用いて臨床状態を評価しており2)、日本で用いられている重症度分類（4段階の分類）とは異なる基準で分類されています。
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NIAID Ordinal Scale |
臨床状態 |
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OS-1 |
入院しておらず活動も制限されない |
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OS-2 |
入院していないが活動が制限される及び/又は在宅での酸素補充が必要 |
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OS-3 |
入院しているが酸素補充は不要‒治療の継続を必要としない |
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OS-4 |
入院しているが酸素補充は不要‒治療の継続を必要とする（SARS-CoV-2感染症関連又はそれ以外） |
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OS-5 |
入院中で酸素吸入が必要 |
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OS-6 |
入院中で非侵襲的人工呼吸又は高流量酸素機器を使用している |
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OS-7 |
入院中で侵襲的人工呼吸又はECMOによる管理を行っている |
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OS-8 |
死亡 |
［引用元］
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）診療の手引き
第10.0版（診療の手引き編集委員会.
2023）
（https://www.mhlw.go.jp/content/001136687.pdf）最終アクセス日：2023年12月5日
Kalil, A.C. et al. Baricitinib plus Remdesivir for Hospitalized Adults with Covid-19. N Engl J Med. 2021; 384（9）：795-807.
［略語］
ACTT-2 = Adaptive COVID-19 Treatment Trial 2
ARDS = 急性呼吸窮迫症候群
COVID-19 = SARS-CoV-2 による感染症
ECMO = 体外式膜型人工肺
ICU = 集中治療室
NIAID = アメリカ国立アレルギー・感染症研究所
SARS-CoV-2 = 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-2
最終更新日: May 2024
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