［解説］

用量比較のための第III相試験の併合解析（AS2）^※において、抗体産生の有無別の有害事象、過敏症反応及び注射部位反応関連事象の発現状況は以下のとおりでした（表1）^1）。

※AS2（Analysis Set 2）：GPGK試験（SURPASS-1）、GPGL試験（SURPASS-2）、GPGH試験（SURPASS-3）、GPGM試験（SURPASS-4）、GPGI試験（SURPASS-5）、GPGO試験（SURPASS J-mono）、GPGP試験（SURPASS J-combo）

表1）用量比較のための第III相試験の併合解析における抗チルゼパチド抗体及びGIP受容体又はGLP-1受容体の活性化に対する中和抗体の有無別の有害事象の発現状況（全チルゼパチド群）^1）

事象名	抗チルゼパチド 抗体		GIP受容体 活性化に対する 中和抗体	GLP-1受容体 活性化に対する 中和抗体
	陽性	陰性	陽性	陽性
すべての 有害事象	158.0	175.7	197.7	161.5
過敏症反応a）	4.3	3.1	7.8	5.5
注射部位反応b）	4.8	0.8	17.4	8.6

単位時間あたりの発現例数（100×発現例数／人・年）

a）SMQの過敏症（狭域）に該当する事象。

b）HLT「注射部位反応」に該当する事象。注射部位反応を発現した2例（チルゼパチド5 mg群、チルゼパチド10 mg群各1例）は投与開始後の抗チルゼパチド抗体産生の有無が不明であった。

［引用元］

1. マンジャロ審査報告書

［略語］

GIP=グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド

GLP-1=グルカゴン様ペプチド-1

HLT=高位語

SMQ=標準検索式