以下は適正使用情報として、本邦の承認事項以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤使用に際して、マンジャロ 製品ページ にある最新の電子添付文書をご確認ください
マンジャロ（チルゼパチド）投与が肝機能へ与える影響は？
国内第III相試験（GPGO試験［SURPASS J-mono］及びGPGP試験［SURPASS J-combo］）における、ALT及びASTの結果は以下のとおりです。
［解説］
≪GPGO試験（SURPASS J-mono）における肝機能への影響≫
日本人2型糖尿病患者を対象にチルゼパチド投与とデュラグルチド投与を比較検討した国内第III相試験であるGPGO試験（SURPASS J-mono）において、投与52週時の血清ALT値及び血清AST値のベースラインからの平均変化率は以下のとおり（表1）でした1）。
表1）血清ALT値及び血清AST値のベースラインから投与52週時までの変化率（安全性解析対象集団）（GPGO試験［SURPASS J-mono］）1）
|
チルゼパチド |
チルゼパチド |
チルゼパチド |
デュラグルチド |
ALT値 |
||||
ベースライン（IU/L） |
27.1 |
26.7 |
27.3 |
28.7 |
投与後52週時までの変化率（%） |
-26.2 |
-30.7 |
-32.4 |
-0.9 |
AST値 |
||||
ベースライン（IU/L） |
23.3 |
22.6 |
22.7 |
23.7 |
投与後52週時までの変化率（%） |
-14.0 |
-14.9 |
-17.9 |
2.2 |
対数変換を用いて解析 |
||||
≪GPGP試験（SURPASS J-combo）における肝機能への影響≫
日本人2型糖尿病患者を対象にチルゼパチドと経口血糖降下薬の併用療法について検討した国内第III相試験であるGPGP試験（SURPASS J-combo）において、投与52週時の血清ALT値及び血清AST値のベースラインからの平均変化率は以下のとおり（表2）でした2）。
表2）血清ALT値及び血清AST値のベースラインから投与52週時までの変化率
（安全性解析対象集団）（GPGP試験［SURPASS J-combo］）2）
|
チルゼパチド5 mg |
チルゼパチド10 mg |
チルゼパチド15 mg |
|
ALT値 |
|
|||
ベースライン（IU/L） |
24.6 |
25.9 |
25.6 |
|
投与後52週時までの変化率（%） |
-14.7 |
-23.9 |
-28.9 |
|
AST値 |
|
|||
ベースライン（IU/L） |
21.1 |
22.2 |
22.2 |
|
投与後52週時までの変化率（%） |
-4.7 |
-13.8 |
-12.2 |
|
対数変換したデータで、ベースラインのデータはANOVA、ベースライン後のデータはMMRMを用いて解析した。 |
||||
［引用元］
Inagaki, N., Takeuchi, M., Oura, T., et al.: Efficacy and safety of tirzepatide monotherapy compared with dulaglutide in Japanese patients with type 2 diabetes (SURPASS J-mono): a double-blind, multicentre, randomised, phase 3 trial. Lancet Diabetes Endocrinol, 10(9): 623-633, 2022（HMN30759）
Kadowaki, T., Chin, R., Ozeki, A., et al.: Safety and efficacy of tirzepatide as an add-on to single oral antihyperglycaemic medication in patients with type 2 diabetes in Japan (SURPASS J-combo): a multicentre, randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial. Lancet Diabetes Endocrinol, 10(9): 634-644, 2022（HMN30760）
マンジャロ申請資料概要 CTD2.7.6.19.1 （承認時評価資料）
マンジャロ申請資料概要 CTD2.7.6.20.1 （承認時評価資料）
［略語］
ALT=アラニンアミノトランスフェラーゼ
AST=アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ
SU=スルホニルウレア
SGLT2=ナトリウム・グルコース共役輸送体2
GPGO試験（SURPASS J-mono） 試験概要1） 3）
試験デザイン |
第III相、多施設共同、無作為化、実薬対照、二重盲検、並行群間試験 |
対象 |
食事・運動療法で血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者636例 |
方法 |
チルゼパチドは週1回、52週間皮下投与した。チルゼパチド5 mg群、10 mg群及び15 mg群のいずれでも初回投与量を2.5 mgとし、維持用量に達するまで4週間ごとに2.5 mgずつ増量し、維持用量を5 mg、10 mg又は15 mgとした。用量漸増期間は最大24週間であり、最も用量漸増期間が長いチルゼパチド15 mg群では、20週間かけてチルゼパチド15 mgまで増量した後に、維持用量を4週間投与して定常状態に到達させた。 デュラグルチドは、0.75 mgを週1回、52週間皮下投与した。 |
GPGP試験（SURPASS J-combo） 試験概要2） 4）
試験デザイン |
第III相、多施設共同、無作為化、非盲検、長期投与、併用療法試験 |
対象 |
経口血糖降下薬の単独療法で血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者443例 |
方法 |
チルゼパチドは週1回、52週間皮下投与した。チルゼパチド5 mg群、10 mg群及び15 mg群のいずれでも初回投与量を2.5 mgとし、維持用量に達するまで4週間ごとに2.5 mgずつ増量し、維持用量を5 mg、10 mg又は15 mgとした。 チルゼパチドの投与期間中に併用した経口血糖降下薬はSU薬、ビグアナイド系薬剤、α-グルコシダーゼ阻害剤、チアゾリジン系薬剤、速効型インスリン分泌促進剤（グリニド薬）又はSGLT2阻害剤であり、低血糖の発現により用量調整が必要になった場合を除き、一定の投与量を維持した。 |
最終更新日: April 2025
この情報はお役に立ちましたか？
お探しの情報が見つからない場合は、こちら よりお問い合わせください。