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マンジャロ（チルゼパチド）の国内第III相試験（SURPASS J-mono試験）の結果は？
マンジャロ（チルゼパチド）の国内第III相試験（SURPASS J-mono試験）での有効性及び安全性の結果は以下のとおりでした。
［解説］
日本人2型糖尿病患者を対象にチルゼパチド投与とデュラグルチド投与を比較検討した国内第III相試験であるGPGO試験（SURPASS J-mono）での有効性及び安全性の結果は以下のとおりでした。
≪有効性≫
GPGO試験（SURPASS J-mono）におけるHbA1c及び体重のベースラインから投与52週時までの変化量は以下のとおり（表1）でした。
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表1）HbA1cのベースラインから投与52週時までの変化量（主要評価項目） （mITT解析対象集団、EAS）（GPGO試験）1）～3） |
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HbA1c（%） |
チルゼパチド5 mg （N=159） |
チルゼパチド10 mg （N=158） |
チルゼパチド15 mg （N=160） |
デュラグルチド 0.75 mg （N=159） |
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ベースラインa） |
8.17±0.88 （158） |
8.20±0.86 （156） |
8.20±0.89 （159） |
8.15±0.86 （159） |
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投与52週時までの変化量b） |
-2.37±0.07 （142） |
-2.55±0.07 （135） |
-2.82±0.07 （134） |
-1.29±0.07 （138） |
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群間差（チルゼパチド-デュラグルチド）c） ［95%CI］ |
-1.09 ［-1.27, -0.90］ |
-1.27 ［-1.45, -1.08］ |
-1.53 ［-1.71, -1.35］ |
- |
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a）平均±標準偏差（EAS症例数） b）最小二乗平均±標準誤差（EAS症例数）、MMRMによる推定値 c）最小二乗平均、MMRMによる推定値 |
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（参考情報）
ベースラインから投与52週までの体重の変化量（最小二乗平均±標準誤差）は、チルゼパチド5 mg群で-5.8±0.41 kg（ベースラインの平均±標準偏差:78.6±16.4 kg）、チルゼパチド10 mg群で-8.5±0.42 kg（ベースラインの平均±標準偏差:79.1±13.7 kg）、チルゼパチド15 mg群で-10.7±0.41 kg（ベースラインの平均±標準偏差:78.9±14.3 kg）、デュラグルチド群で-0.5±0.41 kg（ベースラインの平均±標準偏差:76.5±13.2 kg）でした（副次的評価項目）1） 3）。
≪安全性≫
GPGO試験（SURPASS J-mono）における有害事象の概要は以下のとおり（表2）でした。
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表2）有害事象の概要（安全性解析対象集団）（GPGO試験）3） 4） |
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カテゴリーa） |
チルゼパチド5 mg |
チルゼパチド10 mg |
チルゼパチド15 mg |
デュラグルチド0.75 mg |
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治療関連有害事象 |
131（82.4） |
121（76.6） |
134（83.8） |
123（77.4） |
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副作用b） |
84（52.8） |
82（51.9） |
97（60.6） |
59（37.1） |
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重篤な有害事象 |
8（5.0） |
10（6.3） |
7（4.4） |
14（8.8） |
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死亡 |
0 |
0 |
0 |
0 |
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試験中止に至った有害事象 |
1（0.6） |
1（0.6） |
2（1.3） |
4（2.5） |
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治験薬投与 中止に至った 有害事象 |
12（7.5） |
16（10.1） |
16（10.0） |
9（5.7） |
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a）複数のカテゴリーに数えられる場合あり 発現例数（発現割合%） b）治験薬との因果関係が否定できない有害事象 |
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主な有害事象は以下のとおり（表3）でした。
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表3）いずれかの投与群で発現割合が5%以上の有害事象 （安全性解析対象集団）（GPGO試験）3） |
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チルゼパチド5 mg |
チルゼパチド10 mg |
チルゼパチド15 mg |
デュラグルチド0.75 mg |
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上咽頭炎 |
29（18.2） |
25（15.8） |
22（13.8） |
26（16.4） |
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悪心 |
19（11.9） |
31（19.6） |
32（20.0） |
12（7.5） |
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便秘 |
24（15.1） |
28（17.7） |
22（13.8） |
17（10.7） |
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食欲減退 |
22（13.8） |
21（13.3） |
35（21.9） |
7（4.4） |
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下痢 |
27（17.0） |
14（8.9） |
18（11.3） |
11（6.9） |
|
嘔吐 |
13（8.2） |
8（5.1） |
19（11.9） |
2（1.3） |
|
腹部不快感 |
10（6.3） |
11（7.0） |
16（10.0） |
4（2.5） |
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リパーゼ増加 |
12（7.5） |
7（4.4） |
10（6.3） |
5（3.1） |
|
背部痛 |
8（5.0） |
5（3.2） |
9（5.6） |
7（4.4） |
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消化不良 |
9（5.7） |
8（5.1） |
10（6.3） |
2（1.3） |
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注射部位反応 |
2（1.3） |
5（3.2） |
9（5.6） |
12（7.5） |
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胃腸炎 |
10（6.3） |
2（1.3） |
8（5.0） |
4（2.5） |
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頭痛 |
8（5.0） |
8（5.1） |
2（1.3） |
6（3.8） |
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アミラーゼ増加 |
8（5.0） |
3（1.9） |
5（3.1） |
1（0.6） |
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高血糖 |
1（0.6） |
0 |
1（0.6） |
9（5.7） |
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MedDRA/J ver23.1 数（発現割合%） |
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低血糖※の発現状況は以下のとおり（表4）でした。
※低血糖は医薬品リスク管理計画書（RMP）で【重要な特定されたリスク】としています5）。
表4）低血糖の発現状況（安全性解析対象集団）（GPGO試験）6）
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チルゼパチド （N=159） |
チルゼパチド （N=158） |
チルゼパチド （N=160） |
デュラグルチド （N=159） |
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低血糖 |
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血糖値≤70 mg/dL |
0 |
3（1.9） |
8（5.0） |
1（0.6） |
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血糖値<54 mg/dL |
0 |
0 |
2（1.3） |
0 |
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重症低血糖 |
0 |
0 |
0 |
0 |
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MedDRA/J ver23.1 発現例数（発現割合%） |
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［引用元］
マンジャロ申請資料概要 CTD2.7.3.2.1 （承認時評価資料）
マンジャロ申請資料概要 CTD2.7.6.19 （承認時評価資料）
マンジャロ申請資料概要 CTD2.7.4.2.1.1 （承認時評価資料）
マンジャロ申請資料概要 CTD2.7.4.4.2.7 （承認時評価資料）
Inagaki, N., Takeuchi, M., Oura, T., et al.: Efficacy and safety of tirzepatide monotherapy compared with dulaglutide in Japanese patients with type 2 diabetes (SURPASS J-mono): a double-blind, multicentre, randomised, phase 3 trial. Lancet Diabetes Endocrinol, 10(9): 623-633, 2022（HMN30759）
GPGO試験（SURPASS J-mono） 試験概要3） 7）
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試験デザイン |
第III相、多施設共同、無作為化、実薬対照、二重盲検、並行群間試験 |
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対象 |
食事・運動療法で血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者636例 |
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方法 |
チルゼパチドは週1回、52週間皮下投与した。チルゼパチド5 mg群、10 mg群及び15 mg群のいずれでも初回投与量を2.5 mgとし、維持用量に達するまで4週間ごとに2.5 mgずつ増量し、維持用量を5 mg、10 mg又は15 mgとした。用量漸増期間は最大24週間であり、最も用量漸増期間が長いチルゼパチド15 mg群では、20週間かけてチルゼパチド15 mgまで増量した後に、維持用量を4週間投与して定常状態に到達させた。 デュラグルチドは、0.75 mgを週1回、52週間皮下投与した。 |
最終更新日: May 2025
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