ゼップバウンド（チルゼパチド）を高齢の肥満症患者に投与した際の安全性は？

高齢者のみを対象とした臨床試験の結果はありません。国内第3相試験［GPHZ試験（SURMOUNT-J）］では年齢による投与群との統計学的に有意な交互作用は認めらませんでした。

［解説］

本試験には一部承認効能又は効果と異なる成績が含まれますが、承認時評価資料であるため掲載します。

高齢者のみを対象とした臨床試験の結果はありません。

BMIが27 kg/m²以上35 kg/m²未満で肥満に関連する健康障害^※¹を2つ以上有する、又はBMIが35 kg/m²以上で肥満に関連する健康障害^※¹を1つ以上有する日本人肥満症患者を対象^※²にチルゼパチド投与とプラセボ投与を比較した国内第3相試験であるGPHZ試験において、年齢（65歳未満、65歳以上）による投与群との統計学的に有意な交互作用（p<0.10）は認められませんでした^1）。

なお、一般に高齢者は生理機能が低下していることが多いため、体重も含め、患者の状態を観察しながら慎重に投与してください^2）。

※1

	本試験における健康障害の定義
耐糖能異常	空腹時血糖値又は0時間経口ブドウ糖負荷試験（OGTT） 110～125 mg/dL、もしくは2時間 OGTT 140～199 mg/dLであり、糖尿病の診断基準を満たさず、糖尿病診療ガイドライン2019で「境界型」として記述される血糖範囲
脂質異常症	トリグリセリド150 mg/dL以上
非アルコール性脂肪性肝疾患	肝臓脂肪含有率（HFF） 5%以上

※2

チルゼパチドの承認された効能又は効果は「肥満症」である。ただし、高血圧、脂質異常症又は2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限る。

・BMIが27 kg/m²以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する

・BMIが35 kg/m²以上

［引用元］

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［略語］

BMI=body mass index

GCP=医薬品の臨床試験の実施の基準

GPHZ試験（SURMOUNT-J）　試験概要^3,4）

試験デザイン

第3相、多施設共同、二重盲検、プラセボ対照、無作為化試験

対象^注^1）

BMIが27 kg/m²以上で2つ以上の肥満に関連する健康障害*を有する又はBMIが35 kg/m²以上で1つ以上の肥満に関連する健康障害*を有する肥満症患者225例（GCP違反が認められた実施医療機関で無作為割付された42例を除く）。なお、糖尿病患者は除外された。

* 組み入れ基準では、耐糖能異常（空腹時血糖110～125 mg/dL又は75 g経口ブドウ糖負荷試験の血糖2時間値140～199 mg/dL）、脂質異常症（空腹時トリグリセリド150 mg/dL以上）又は非アルコール性脂肪性肝疾患（肝臓脂肪含有率5%以上）とした。

方法

チルゼパチド10 mg、15 mg又はプラセボを週1回72週間皮下投与した。チルゼパチドはいずれの投与群でも最初の4週間は初回投与量の2.5 mgで週1回投与し、その後割り付けられた用量に到達するまで4週間ごとに2.5 mgずつ漸増した。用量漸増期間は最長20週であった。

体重管理のための低カロリー食及び運動量の増加を併せて実施した。

注1）チルゼパチドの承認された効能又は効果は「肥満症」である。ただし、高血圧、脂質異常症又は2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限る。

・BMIが27 kg/m²以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する

・BMIが35 kg/m²以上

最終更新日: April 2025

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