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ヒューマログ ® (インスリン リスプロ(遺伝子組換え))
以下は適正使用情報として、本邦における承認事項(用法・用量、適応、剤形など)以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤の使用に際しては、製品情報ページにある最新の電子化された添付文書をご確認ください。
ヒューマリン(インスリンヒト)またはヒューマログ(インスリンリスプロ)の投与開始時には何単位から開始したらよいのか?
インスリン治療開始時に必要とされる投与量は症例により異なります。
[解説]
ヒューマリン(混合製剤含む)及びヒューマログ(混合製剤含む)の治療開始時に必要とされる投与量は症例により異なります。電子添文に記載の用量1)~10)の範囲内で、各症例に必要と考えられる投与量を設定して下さい。
参考:
糖尿病診療ガイドライン2019には、2型糖尿病のインスリン療法開始時の1日のインスリン投与量の目安について、基礎インスリン及び追加インスリン分泌補充を合計し、1日0.1~0.2単位/体重kg程度であると記載されています11)。
[引用元]
ヒューマリンR注カート/ミリオペン 電子添文
ヒューマリンR注100単位/mL 電子添文
ヒューマリンN注カート/ミリオペン 電子添文
ヒューマリンN注100単位/mL 電子添文
ヒューマリン3/7注カート/ミリオペン 電子添文
ヒューマリン3/7注100単位/mL 電子添文
ヒューマログ注カート/ミリオペン/ミリオペンHD 電子添文
ヒューマログ注100単位/mL 電子添文
ヒューマログミックス25注カート/ミリオペン 電子添文
ヒューマログミックス50注カート/ミリオペン 電子添文
日本糖尿病学会: 糖尿病診療ガイドライン2019, 93-105
最終更新日: January 2023
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