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Strattera ® (atomoxetina)
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
¿Cómo cambiar Strattera® (atomoxetina) o suspender el tratamiento?
Aquí puede encontrar información sobre cómo cambiar entre las formulaciones de Strattera o preparados de atomoxetina o sobre cómo suspender este medicamento y iniciar otro tratamiento.
Descripción general del contenido
¿Cómo cambiar a otra formulación con atomoxetina?
Cambio a Strattera® solución oral
Los estudios de farmacocinética han demostrado que las cápsulas de atomoxetina y la solución oral son bioequivalentes. 1
Stattera® solución oral está comercializada en España. Puede consultarse la disponibilidad en la farmacia.
Cambiar a Strattera® importado desde otro país
Strattera® contiene el ingrediente activo atomoxetina y, en la mayoría de los países, hay medicamentos con atomoxetina (genéricos) disponibles, lo que puede limitar la posibilidad de importación. Las farmacias son el mejor recurso para comprobar la necesidad y posibilidad de importación.
El paciente tiene la intención de comprar Strattera® en otro país
Con frecuencia, las farmacias de la Unión Europea aceptan recetas emitidas por un médico europeo. Sin embargo, la decisión final queda a discreción de la farmacia.
Los pacientes que piensen en adquirir Strattera® en otro país deberían consultar con su seguro de salud para obtener más información sobre la asunción de costes.
Cambio desde Strattera® a una formulación genérica
Hay genéricos con atomoxetina disponibles en la mayoría de los países. La farmacia es el mejor recurso para obtener más información sobre la disponibilidad de genéricos con atomoxetina en su país.
Eli Lilly and Company no ha estudiado cómo cambiar de Strattera® a una formulación genérica con atomoxetina. No hay una recomendación disponible y la decisión sobre cómo cambiar queda a criterio del médico prescriptor.
¿Cómo suspender la administración de atomoxetina?
¿Es necesario disminuir la dosis gradualmente?
En el programa de estudios no se han descrito síntomas distintivos de retirada. En los casos en que aparezcan efectos adversos significativos, se podrá interrumpir abruptamente el tratamiento con atomoxetina; en otros casos, la dosis del medicamento podrá reducirse en un periodo de tiempo apropiado. 1
¿Cuánto tiempo pasa hasta que el efecto de la atomoxetina desaparece?
Los datos sugieren que los síntomas de TDAH empeoran gradualmente después de suspender la administración del fármaco.2,4,5
En un estudio, se interrumpió la administración de atomoxetina en adultos después de 24 semanas de administración. En el transcurso del periodo siguiente de observación de 25 semanas, la función ejecutiva empeoró, pero no volvió a los niveles iniciales.5
Sin embargo, los efectos en pacientes individuales pueden ser distintos de los resultados estadísticos.
Cambios a otros tratamientos
Eli Lilly and Company no ha estudiado el cambio de Strattera® a otros tratamientos farmacológicos para el TDAH.
La semivida media de eliminación de la atomoxetina después de la administración oral es de 3,6 horas en los metabolizadores rápidos del citocromo P450 2D6 y de 21 horas en los metabolizadores lentos.1
Aunque se considera que la mayor parte del principio activo está eliminada al cabo de 5 semividas, los efectos farmacológicos pueden tardar más en desaparecer; consulte ¿Cuánto tiempo pasa hasta que el efecto de la atomoxetina desaparece?.
Decisión de tratamiento
La decisión sobre cómo continuar el tratamiento o cómo cambiarlo queda a discreción del médico prescriptor.
Referencias
1Ficha técnica de Strattera (atomoxetina, Lilly)
2Wernicke JF, Adler L, Spencer T, et al. Changes in symptoms and adverse events after discontinuation of atomoxetine in children and adults with attention deficit/hyperactivity disorder: a prospective, placebo-controlled assessment. J Clin Psychopharmacol. 2004;24(1):30-35. http://dx.doi.org/10.1097/01.jcp.0000104907.75206.c2
3Camporeale A, Upadhyaya H, Ramos-Quiroga JA, et al. Safety and tolerability of atomoxetine hydrochloride in a long-term, placebo-controlled randomized withdrawal study in European and non-European adults with attention-deficit/hyperactivity disorder. Eur J Psychiatry. 2013;27(3):206-224. http://dx.doi.org/10.4321/S0213-61632013000300005
4Upadhyaya H, Ramos-Quiroga JA, Adler LA, et al. Maintenance of response after open-label treatment with atomoxetine hydrochloride in international European and non-European adult outpatients with attention-deficit/hyperactivity disorder: a placebo-controlled, randomized withdrawal study. Eur J Psychiatry. 2013;27(3):185-205. http://dx.doi.org/10.4321/S0213-61632013000300004
5Adler L, Tanaka Y, Williams D, et al. Executive function in adults with attention-deficit/hyperactivity disorder during treatment with atomoxetine in a randomized, placebo-controlled, withdrawal study. J Clin Psychopharmacol. 2014;34(4):461-466. http://dx.doi.org/10.1097/JCP.0000000000000138
Fecha de la última revisión: 20 de febrero de 2023