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¿Cómo funciona Mounjaro® (tirzepatida)?

Tirzepatida mejora el control glucémico estimulando la secreción de insulina, aumentando la sensibilidad a la misma y disminuyendo la secreción de glucagón. Tirzepatida conduce a la pérdida de peso al reducir la ingesta de energía y el apetito.

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Resumen del contenido

  • El mecanismo detrás de la molécula de tirzepatida
  • Efecto de tirzepatida sobre la secreción de insulina, la sensibilidad a la insulina y la concentración de glucagón
  • Efecto de tirzepatida en el vaciamiento gástrico
  • Video sobre el mecanismo de acción de tirzepatida

El mecanismo detrás de la molécula de tirzepatida

Tirzepatida es un agonista de los receptores GIP y GLP-1 de acción prolongada, altamente selectivo y afín para los receptores GIP y GLP‑1 humanos. La actividad de tirzepatida sobre el receptor GIP es similar a la de la hormona GIP nativa. La actividad de la tirzepatida sobre el receptor GLP‑1 es menor en comparación con la hormona GLP 1 nativa. Ambos receptores están presentes en las células endocrinas α y β del páncreas, el corazón, la vasculatura, las células inmunitarias (leucocitos), el intestino y el riñón. Los receptores GIP también están presentes en los adipocitos.1

Las personas con diabetes tipo 2 (DT2) tienen un aclaramiento de glucosa posprandial (AGP) reducido debido a un efecto de incretina alterado.2,3 El polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) es responsable de la mayor parte del efecto de la incretina. En personas con DT2, los niveles plasmáticos de GIP se mantienen; sin embargo, la funcionalidad con respecto al efecto de la incretina está disminuida y se cree que es el resultado de una masa funcional reducida de células beta.4

Además, tanto los receptores GIP como GLP-1 se expresan en las áreas del cerebro importantes para la regulación del apetito. Los estudios en animales muestran que tirzepatida se distribuye y activa las neuronas en las regiones del cerebro involucradas en la regulación del apetito y la ingesta de alimentos. Los estudios en animales muestran que tirzepatida puede modular la utilización de la grasa a través del receptor GIP. En adipocitos humanos cultivados in vitro, la tirzepatida actúa sobre los receptores GIP para regular la absorción de glucosa y modular la captación de lípidos y la lipólisis.1

Efecto de tirzepatida sobre la secreción de insulina, la sensibilidad a la insulina y la concentración de glucagón

Tirzepatida mejora el control glucémico al reducir las concentraciones de glucosa en ayunas y posprandiales en pacientes con diabetes tipo 2 a través de varios mecanismos.1

Secreción de insulina

Tirzepatida aumenta la sensibilidad de las células β pancreáticas a la glucosa. Aumenta la primera y segunda fase de la secreción de insulina de un modo dependiente de la glucosa.1

En un estudio de clamp hiperglucémico en pacientes con diabetes tipo 2, se comparó tirzepatida con placebo y con el agonista selectivo del receptor GLP-1, semaglutida 1 mg, para la secreción de insulina. Tirzepatida 15 mg aumentó la tasa de secreción de insulina en la primera y en la segunda fase en un 466 % y un 302 % respecto al valor inicial, respectivamente. No hubo cambios en la tasa de secreción de insulina en la primera y segunda fase para placebo.1

Sensibilidad a la insulina

  • Tirzepatida mejora la sensibilidad a la insulina.
  • Tirzepatida 15 mg mejoró la sensibilidad a la insulina de todo el cuerpo en un 63 %, medida por el M-valor, una medida de la captación tisular de glucosa utilizando el clamp hiperinsulinémico-euglucémico. El M-valor no se modificó en el caso de placebo.
  • Ttirzepatida reduce el peso corporal en pacientes con obesidad y sobrepeso, y en pacientes con diabetes tipo 2 (independientemente del peso corporal), lo que puede contribuir a mejorar la sensibilidad a la insulina.1

Concentración de glucagón

Tirzepatida redujo las concentraciones de glucagón en ayunas y posprandiales de forma dependiente de la glucosa. Tirzepatida 15 mg redujo la concentración de glucagón en ayunas en un 28 % y el AUC de glucagón después de una comida mixta en un 43 %, en comparación con ningún cambio con placebo.1

Efecto de tirzepatida en el vaciamiento gástrico

Tirzepatida retrasa el vaciado gástrico, lo que puede ralentizar la absorción de glucosa después de las comidas y puede tener un efecto beneficioso sobre la glucemia posprandial. El retraso del vaciado gástrico inducido por tirzepatida disminuye con el tiempo.1

Efecto de tirzepatida sobre la regulación del apetito y el metabolismo energético

Tirzepatida reduce el peso y la masa grasa corporal. La reducción de peso corporal se debe principalmente a la reducción de la masa grasa. Los mecanismos asociados con la reducción del peso y la grasa corporal implican la disminución de la ingesta de alimentos a través de la regulación del apetito. Los estudios clínicos demuestran que tirzepatida

  • reduce la ingesta de energía y el apetito al aumentar la sensación de saciedad y plenitud, y disminuir la sensación de hambre
  • reduce la intensidad de los antojos de alimentos y las preferencias por alimentos con alto contenido de azúcar y grasa
  • modula la utilización de la grasa.1

Video sobre el mecanismo de acción de tirzepatida

Si desea acceder a más detalles sobre el mecanismo de acción de tirzepatida, podrá encontrar un video explicativo con esta información mediante el enlace adjunto a continuación:

  • Video sobre el Mecanismo de Acción de Tirzepatida

Referencias

1Mounjaro [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

2Bagger JI, Knop FK, Lund A, et al. Impaired regulation of the incretin effect in patients with type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(3):737-745. https://doi.org/10.1210/jc.2010-2435

3Nauck MA, Meier JJ. Incretin hormones: their role in health and disease. Diabetes Obes Metab. 2018;20(suppl 1):5-21. https://doi.org/10.1111/dom.13129

4Nauck MA, Meier JJ. The incretin effect in healthy individuals and those with type 2 diabetes: physiology, pathophysiology, and response to therapeutic interventions. Lancet Diabetes Endocrinol. 2016;4(6):525-536. http://dx.doi.org/10.1016/S2213-8587(15)00482-9

Fecha de la última revisión: 01 de marzo de 2024

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