Presentaciones de Omvoh®
Omvoh® 100 mg pluma precargada
Omvoh® 200 mg pluma precargada
Omvoh® 300 mg/15ml vial


La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
¿Cómo utilizar la pluma precargada Omvoh® (mirikizumab)?
Siga los pasos descritos en el manual de usuario para inyectar una dosis con una pluma Omvoh.Los pacientes pueden autoinyectarse mirikizumab tras recibir formación en la técnica de inyección subcutánea.
Tabla de contenido
¿Cuántas plumas se necesitan para administrar una dosis?
La pluma está indicada para la fase de mantenimiento del tratamiento. Cada dosis puede requerir una o dos plumas, en función de la patología y del tipo de dispositivo:
- Para pacientes con Colitis Ulcerosa: la dosis de mantenimiento es de 200 mg de Omvoh. La dosis puede administrarse en 1 inyección (1 pluma de Omvoh de 200 mg) o en 2 inyecciones (2 plumas de Omvoh de 100 mg).1
- Pacientes con Enfermedad de Crohn: la dosis de mantenimiento es de 300 mg de Omvoh. Siempre requiere 2 inyecciones para administrar la dosis (1 pluma de 100 mg y 1 pluma de 200 mg).1
¿Cómo se administra la dosis con la pluma?
La pluma incluye instrucciones de uso que explican paso a paso cómo utilizarla. Es fundamental leer y seguir cuidadosamente las indicaciones descritas en el manual de usuario cuando se está utilizando la pluma.2
Estas son las instrucciones que recibirá el usuario:
Preparación de la inyección
Saque la pluma del frigorífico2
- No retire el tapón gris hasta el momento de la inyección.
- Deje la pluma a temperatura ambiente antes de inyectar.
El tiempo recomendado a temperatura ambiente depende del dispositivo y es de 30 o 45 minutos. Para más detalles, consulte las instrucciones de uso incluidas en el envase de Omvoh. - No caliente las plumas en el microondas, no las sumerja en agua caliente, ni las exponga a la luz solar directa.
- No utilice las plumas si el medicamento está congelado.
- No agite la pluma.
Reuna el material necesario2
- 1 toallita con alcohol
- 1 bola de algodón o trozo de gasa
- 1 contenedor de objetos punzantes
Inspeccione la pluma y el medicamento2
-
Asegúrese de que tiene el medicamento correcto. El medicamento dentro debe ser transparente. El color puede variar de incoloro a ligeramente amarillo
- Verifique que el medicamento no esté caducado.
- Compruebe la fecha de caducidad impresa en la etiqueta y en la caja, después de “EXP”. La fecha corresponde al último día del mes indicado.
- La pluma no debe ser utilizada y se debe desechar si:
- Está dañada
- El líquido está turbio, descolorido o con partículas
- La fecha de caducidad ha pasado
- El medicamento está congelado
Lavarse las manos2
Lávese las manos con agua y jabón antes de inyectar Omvoh.
Elija el lugar de inyección:
El profesional sanitario puede ayudar a los pacientes a elegir el lugar de inyección.
Los lugares de inyección incluyen la zona del estómago (abdomen), el muslo y la parte posterior de la parte superior del brazo( Elija su lugar de inyección):
- No inyecte siempre en el mismo punto exacto.
- No inyecte en áreas donde la piel esté sensible, amoratada, enrojecida o endurecida.
- Si se requieren dos inyecciones, después de aplicar la primera, elija un nuevo lugar de inyección que esté al menos a 5 centímetros de distancia del anterior.
- Por ejemplo: si necesita dos inyecciones y ha administrado la primera en el abdomen, puede aplicar la segunda en otro punto del abdomen.
No se inyecte a menos de 5 centímetros del ombligo.
Si la inyección se realiza en la parte frontal de los muslos, el lugar de inyección debe estar al menos a 5 centímetros por encima de la rodilla y a 5 centímetros por debajo de la ingle.
Limpie el lugar de inyección con una toallita con alcohol. Deje que el lugar de inyección se seque antes de inyectar el medicamento.2
Inyectar Omvoh
Deje la tapa gris de la base hasta que esté preparado para inyectar.2
Para quitar la tapa de la pluma:
- Asegúrese de que la pluma esté bloqueada. (Asegúrese de que la pluma esté bloqueada ).2
- Desenrosque la tapa gris de la base y tírela en su basura doméstica. (Desenrosque la tapa gris de la base).
- No vuelva a colocar la tapa gris de la base – esto podría dañar la aguja.
- No toque la aguja.
Colocar y desbloquear2
- Coloque y mantenga la base transparente de forma plana y firmemente sobre su piel.
- Mantenga la base sobre su piel y gire el anillo de bloqueo hacia la posición de desbloqueo. (Colocar y desbloquear).
Mantener presionado2
- Mantenga presionado el botón de inyección azul. Escuchará un clic alto (inicio de la inyección).
- Continúe manteniendo la base transparente firmemente sobre la piel.
- Mantenga la pluma firmemente contra la piel. Según el tipo de pluma, manténgala en esa posición durante 10 o 15 segundos: (Mantenga presionado hasta 10 o 15 segundos)
- 10 segundos si la inyección incluye dos plumas de 100 mg de Omvoh para Colitis Ulcerosa.
- 15 segundos si la inyección incluye una pluma de 200 mg de Omvoh para Colitis Ulcerosa.
- 15 segundos si la inyección incluye una pluma de 100 mg y una pluma de 200 mg para enfermedad de Crohn.
- Sabrá que se ha completado la inyección cuando vea el émbolo gris. (Émbolo gris)
- Retire la pluma de su piel.
- Si tiene sangrado en el lugar de inyección, presione con un algodón o gasa sobre el lugar de inyección.
- No frote el lugar de inyección..
Si se requieren 2 inyecciones para una dosis completa, administre la primera pluma inmediatamente seguida de la segunda.2
Siga los mismos pasos para aplicar la segunda pluma.
¿Cómo comprobar que la inyección se ha completado?
Después de pulsar el botón azul de inyección, se escucharán dos clics fuertes. El segundo clic indica que la inyección se ha completado. También verá el émbolo gris en la parte superior de la base transparente.
Consulte las Instrucciones de Uso incluidas en el envase de Omvoh para obtener más información sobre preguntas frecuentes.2
Referencias
1Omvoh [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
2Omvoh solution for injection in pre-filled pen [instructions for use]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
Fecha de la última revisión: 25 de septiembre de 2025