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Olumiant ® (baricitinib)
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
¿Cuál es el mecanismo de acción de Olumiant® (baricitinib) en la alopecia areata?
La alopecia areata resulta de la pérdida del privilegio inmunitario del folículo piloso, que permite la infiltración de células inmunitarias y activa la vía JAK-STAT. Baricitinib inhibe de forma selectiva y reversible las JAK, en particular JAK1 y JAK2.
Resumen del contenido
- Papel de las citocinas y las janus quinasas en la alopecia areata
- Mecanismo de acción de baricitinib en la alopecia areata
- Selectividad de baricitinib
- Descripción estructural de baricitinib
- Referencias
Papel de las citocinas y las janus quinasas en la alopecia areata
La alopecia areata es un trastorno autoinmunitario de caída del cabello en placas numulares (caída del cabello no cicatricial). La caída del cabello varía, desde una única placa bien definida, hasta varias placas diferenciadas o solapadas, pasando por pérdida de pelo en todas las zonas capilares, denominada "alopecia universal". Las causas de la alopecia areata son complejas, y la evolución de la enfermedad es impredecible.1
En la alopecia areata, la naturaleza cíclica del crecimiento del cabello está alterada.1 Se cree que esto es consecuencia de la pérdida del privilegio inmunitario del folículo piloso, un mecanismo complejo que:
- inhibe la inflamación y
- promueve la tolerancia inmunológica en el folículo piloso.2-4
La pérdida del privilegio inmunitario permite que células inmunitarias, como los linfocitos citolíticos naturales (LCN) o natural killer (NK), y los linfocitos T CD8+, se infiltren en el folículo piloso, lo que provoca un “enjambre” inflamatorio alrededor del bulbo piloso. Esto va acompañado de:
- una marcada respuesta del interferón-γ (IFN-γ), y
- una regulación al alza de las citocinas de cadena γ (IL-15, IL-2, IL-7 e IL-21).5,6
Esta respuesta activa la vía de las janus quinasas y del transductor de señales y activador de la transcripción (JAK-STAT).5,6
La vía JAK-STAT se activa cuando la unión del ligando induce la dimerización de las subunidades del receptor. Las JAK asociadas al receptor se unen entonces al trifosfato de adenosina (ATP) y se activan. La posterior activación de los factores de transcripción STAT, que se trasladan al núcleo, regula la transcripción de los genes implicados en la producción de citocinas proinflamatorias responsables del mantenimiento de la enfermedad en la alopecia areata.5-8
Mecanismo de acción de baricitinib en la alopecia areata
Baricitinib (BARI) es un inhibidor selectivo y reversible de la familia JAK de proteínas tirosina quinasa, en particular de las janus quinasas JAK1 y JAK2, y presenta menor selectividad por la tirosina quinasa 2 (TYK2) y la JAK3.9,10
Baricitinib modula la ruta JAK-STAT y, por tanto, la señalización de las citocinas, mediante la ocupación transitoria del sitio de unión de la ATP en las JAK. Con ello se inhibe la fosforilación de las JAK y la posterior fosforilación y activación de las STATs.11
La inhibición de las janus quinasas por parte de BARI es transitoria y reversible.9 Baricitinib inhibe la señalización de la ruta JAK-STAT durante una parte del día. La inhibición máxima se produce entre 1 y 2 horas después de la dosis, y los valores iniciales se alcanzan de nuevo transcurridas entre 16 y 24 horas.10
Selectividad de baricitinib
Baricitinib es un inhibidor selectivo y reversible de la Janus quinasa (JAK)1 y JAK2. En modelos de actividad enzimática aislada, baricitinib inhibió la actividad de JAK1, JAK2, Tirosina Quinasa 2 y JAK3 con valores de IC50 de 5,9; 5,7; 53 y > 400 nM, respectivamente.12
En ensayos bioquímicos que se realizaron para evaluar la concentración de fármaco necesaria para inhibir un 50 % de la actividad enzimática (IC50), baricitinib mostró:
- selectividad por la JAK1, con una IC50 de 5,9 nM, y por la JAK2, con una IC50 = 5,7 nM,
- una selectividad 100 veces inferior por la JAK3, con una IC50 aproximada de 560 nM, y
- una selectividad 10 veces inferior por la TYK2, con una IC50 de 53 nM.9
Actualmente se desconoce la relevancia de la inhibición de enzimas JAK específicas para la eficacia terapéutica.
Descripción estructural de baricitinib
Baricitinib tiene
- una fórmula empírica de C16H17N7O2S,
- un peso molecular de 371,42, y
- la fórmula estructural que se muestra en la Figura 1.13
Figura 1. Fórmula estructural de baricitinib13
Referencias
- Pratt CH, King LE Jr, Messenger AG, et al. Alopecia areata. Nat Rev Dis Primers 2017;3:17011. https://doi.org/10.1038/nrdp.2017.11
- Ito T. Recent advances in pathogenesis of autoimmune hair loss disease alopecia areata. Clin Dev Immunol. 2013;2013:348546. https://doi.org/10.1155/2013/348546
- Paus R, Bulfone-Paus S, Bertolini M. Hair follicle immune privilege revisited: the key to alopecia areata management. J Investig Dermatol Symp Proc. 2018;19(1):S12-S17. https://doi.org/10.1016/j.jisp.2017.10.014
- Azzawi S, Penzi LR, Senna MM. Immune privilege collapse and alopecia development: is stress a factor? Skin Appendage Disord. 2018;4(4):236-244. https://doi.org/10.1159/000485080
- Triyangkulsri K and Suchonwanit P. Role of janus kinase inhibitors in the treatment of alopecia areata. Drug Des Devel Ther. 2018;12:2323-2335. https://doi.org/10.2147/dddt.s172638
- Divito SJ, Kupper TS. Inhibiting Janus kinases to treat alopecia areata. Nat Med. 2014;20(9):989-990. https://doi.org/10.1038/nm.3685
- McInnes IB, Schett G. The pathogenesis of rheumatoid arthritis. N Engl J Med. 2011:8;365(23):2205-2219. https://doi.org/10.1056/nejmra1004965
- O’Shea JJ, Schwartz DM, Villarino AV, et al. The JAK-STAT pathway: impact on human disease and therapeutic intervention. Annu Rev Med. 2015;66:311-328. http://dx.doi.org/10.1146/annurev-med-051113-024537
- Fridman JS, Scherle PA, Collins R, et al. Selective inhibition of JAK1 and JAK2 is efficacious in rodent models of arthritis: preclinical characterization of INCB028050. J Immunol. 2010;184(9):5298-5307. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.0902819
- Shi JG, Chen X, Lee F, et al. The pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of baricitinib, an oral JAK 1/2 inhibitor, in healthy volunteers. J Clin Pharmacol. 2014;54(12):1354-1361. http://dx.doi.org/10.1002/jcph.354
- Schwartz DM, Bonelli M, Gadina M, O’Shea JJ. Type I/II cytokines, JAKs, and new strategies for treating autoimmune diseases. Nat Rev Rheumatol. 2016;12(1):25-36. http://dx.doi.org/10.1038/nrrheum.2015.167
- Olumiant [ficha técnica]. Eli Lilly Nederland B.V., Países Bajos.
- Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
Fecha de la última revisión: 09 de septiembre de 2026