Presentaciones de Mounjaro®
Mounjaro® KwikPen® 2,5 mg /dosis
Mounjaro® KwikPen® 5 mg /dosis
Mounjaro® KwikPen® 7,5 mg /dosis
Mounjaro® KwikPen® 10 mg /dosis
Mounjaro® KwikPen® 12,5 mg /dosis
Mounjaro® KwikPen® 15 mg /dosis
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
Diseño modificado de Mounjaro® (tirzepatida) KwikPen®
Las presentaciones modificadas de la pluma se introducirán gradualmente en el mercado. Hasta que se agoten las existencias de las plumas iniciales, los pacientes podrían recibir la pluma inicial o la modificada al momento de retirar su prescripción.
¿Cuáles son las diferencias entre el diseño modificado y el diseño inicial?
Las plumas KwikPen iniciales y las modificadas son plumas precargadas desechables multidosis de uso único para un solo paciente disponibles en 6 dosis, que contienen el volumen de solución necesario para realizar el purgado antes de cada inyección y la administración de 4 dosis fijas de 0,6 ml (una dosis administrada semanalmente).1,2
No hay diferencias en la funcionalidad de las plumas iniciales y las modificadas. Las instrucciones de uso para las plumas KwikPen iniciales y modificadas describen pasos idénticos para administrar una dosis.1
La posición del émbolo en un una pluma de Mounjaro KwikPen modificada sin usar aparece más abajo en el cartucho que lo que se ve en el dispositivo inicial. Esto se debe a que se ha agregado un nuevo componente detrás del émbolo, como se muestra en la sección Guía de partes de Mounjaro KwikPen de las instrucciones de uso del producto.1,3
La pluma modificada tiene una cantidad reducida de medicamento sobrante después de la administración de 4 dosis completas en comparación con el dispositivo KwikPen inicial. En la pluma Mounjaro KwikPen modificada, el émbolo aparecerá cerca de la parte inferior del cartucho, dejando en claro al usuario que la pluma se ha utilizado por completo y debe desecharse1
Descripción de la figura 1: El KwikPen de tirzepatida modificado contiene un componente detrás del émbolo.
¿Cómo afecta el componente adicional a la posición del émbolo en una pluma no utilizada y después de cada dosis?
El émbolo de la pluma modificada aparece más abajo en el cartucho que en el dispositivo inicial1
Después de completar las 4 dosis fijas de 0,6 ml, el émbolo aparecerá cerca de la parte inferior del cartucho y la cantidad de medicamento sobrante será mínima. Este es un resultado normal y previsto del diseño modificado.1
Descripción de la figura 3: Tras completar las 4 dosis fijas, las posiciones del émbolo son aproximadamente como se muestra en la ilustración anterior.
¿Hay suficiente medicamento en la pluma para permitir el purgado antes de cada uso?
La pluma inicial y la modificada contienen el volumen de solución necesario para el purgado antes de cada inyección y la administración de 4 dosis fijas de 0,6 ml (una dosis administrada semanalmente).1
References
1Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
2Mounjaro [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
3Mounjaro [instructions for use]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
Fecha de la última revisión: 14 de agosto de 2025