Cómo usar este buscador:
• Utilice como mínimo dos palabras para buscar y evite escribir preguntas o frases
• Escriba términos específicos en español
Solo obtendrá resultados sobre el producto seleccionado. Se ignoran las preposiciones, artículos etc.
Olumiant ® (baricitinib)
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
¿Puede reducirse la dosis de Olumiant® (baricitinib) en pacientes pediátricos con AA manteniendo la respuesta al tratamiento?
No se ha realizado un subestudio de reducción de dosis en pacientes pediátricos con alopecia areata para evaluar el efecto de la disminución de dosis sobre el mantenimiento de la respuesta al tratamiento.
Información procedente de la ficha técnica
La dosis recomendada de baricitinib es de 4 mg una vez al día para pacientes que pesen 30 kg o más. Se debe considerar una dosis de 2 mg una vez al día para los pacientes que hayan logrado un control sostenido de la actividad de la enfermedad con 4 mg una vez al día y sean aptos para reducción de dosis.1
Una vez alcanzada una respuesta estable, se recomienda continuar el tratamiento durante al menos
varios meses, para evitar recaídas.1Para más información, consulte la Ficha técnica Olumiant® (baricitinib), en particular el apartado 4.2 Posología y forma de administración.
Resumen de la evidencia procedente de ensayos clínicos
No se ha realizado ningún análisis de subgrupos para evaluar el efecto de la reducción de dosis de baricitinib sobre la respuesta al tratamiento en los ensayos clínicos BRAVE-AA-PEDS.2
La eficacia de la reducción de dosis en pacientes que alcanzaron una respuesta adecuada fue evaluada en adultos en el subestudio de reducción de dosis de BRAVE-AA2.3
Las decisiones clínicas relativas a la continuación, reducción gradual, interrupción o reiniciación del tratamiento con baricitinib en la alopecia areata pediátrica deben basarse en el juicio del médico tratante, teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedad, la respuesta al tratamiento y el perfil beneficio-riesgo global para cada paciente.
Referencias
1Olumiant [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
2Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
3King B, Ohyama M, Senna M, et al. Outcomes of down-titration in patients with severe scalp alopecia areata initially treated with baricitinib 4-mg: week 152 data from BRAVE-AA2. J Am Acad Dermatol. 2025;92(2):299-306. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2024.09.072
Fecha de la última revisión: 30 de abril de 2026