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Omvoh (mirikizumab)
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
Reanudación del tratamiento con Omvoh® (mirikizumab) tras su interrupción
Eli Lilly and Company no ha evaluado la eficacia ni la seguridad de la reanudación del tratamiento con mirikizumab en pacientes con colitis ulcerosa, tras la reinducción o la interrupción temporal o permanente del tratamiento.
Información adicional
Eli Lilly and Company no puede proporcionar recomendaciones sobre cómo administrar el tratamiento con mirikizumab a pacientes que hayan interrumpido el tratamiento. Las decisiones relativas al tratamiento se dejan al criterio clínico del profesional sanitario.
Lilly no ha evaluado la administración de una dosis de reinducción de mirikizumab en pacientes con colitis ulcerosa (CU) tras la interrupción del tratamiento.
En caso de olvidar una dosis, indique a los pacientes que se inyecten lo antes posible. A partir de entonces, retomar la administración cada 4 semanas.1
Farmacocinética
En el análisis farmacocinético poblacional,
- el aclaramiento aparente medio fue de 0,0229 l/h y
- la semivida de eliminación media es de aproximadamente 9,3 días en pacientes con colitis ulcerosa.
- El aclaramiento es independiente de la dosis.1
Referencias
1Omvoh [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
Fecha de la última revisión: 03 de agosto de 2023