La farmacocinética de dulaglutida se evaluó en un estudio de farmacología clínica, en el que los sujetos con insuficiencia hepática tuvieron reducciones estadísticamente significativas en la exposición a dulaglutida de hasta un 30 % a un 33 % para la media de concentración máxima observada (C_max) y área bajo la curva (AUC, por sus siglas en inglés), respectivamente, en comparación con controles sanos.1  

Hubo un aumento general del tiempo medio hasta la concentración máxima (t_max) de dulaglutida con una insuficiencia hepática incrementada. Sin embargo, no se observó ninguna tendencia en la exposición a dulaglutida en relación con el grado de insuficiencia hepática. Estos efectos no se consideraron clínicamente relevantes.1